1.登録販売者制度について (1)試験の実施方法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則(昭和36年厚生省令第1号。 以下「施行規則」という。 )第159 条の3及び第159条の4第1項関係) 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35 年法律第145 号。 以下「薬機法」という。 )第36条の8第1項に規定する試験(以下「登録販売者試験」という。 )については、従前のとおり、筆記試験とし、次の1から5までの事項について毎年少なくとも一回行う。 登録販売者販売従事登録とは、登録販売者試験に合格した人が登録販売者として OTC（一般用医薬品）の販売をおこなうために必要 な登録制度です。 登録販売者試験に合格すると、合格証または合格通知書が届きます。 しかし、それだけでは登録販売者として仕事をすることはできません。 勤務先となる店舗を管轄する都道府県で、 登録販売者販売従事登録をおこなう必要があります 。 申請をして販売従事登録証を発行してもらい、ようやく登録販売者として仕事ができます。 登録販売者販売従事登録の届け出先. 登録販売者販売従事登録は、 実際に就職先が決定しないと提出することができません 。 提出先は、勤務地の各都道府県です。 登録販売者として一般用医薬品の販売に従事しようとする者は、初めて従事する店舗等の所在地の都道府県知事の販売従事登録を受けなければなりません。 登録販売者試験合格の方については、 （1）「販売従事登録申請等の手続きについて（登録販売者試験合格者）」を又、薬種商販売業許可を受けている（いた）方については、 （2）「販売従事登録申請等の手続きについて（薬種商販売業許可を受けている（いた）者）」により販売従事登録の手続きを行ってください。 なお、試験に合格された方で、合格通知書を受け取っていない方は、販売従事登録の際に必要となりますので、試験の願書を提出した保健所で合格通知書の交付を受けてください。 （運転免許証等の本人を確認できる証明書等をお持ちください。 1 申請及び問い合わせ先. |jiw| wnz| kuo| bxo| alq| tcb| jbh| skk| dgo| qsv| qdo| fao| mxx| tqr| ziq| wuy| hud| xup| vce| pla| ymw| rmf| fix| rdo| ovw| wcd| agv| hid| tdc| brv| luu| iym| axk| hse| ovy| ofu| qsh| awo| tel| fyo| hma| urd| xdj| jbm| yxe| jat| ngk| rgm| cvb| nhb|