概要Hg (OAc)2のオレフィンへの位置選択的trans-付加反応 (オキシ水銀化)、続くNaBH4による還元的脱水銀化により、Markovnikov付加したアルコールを合成する反応。. 強酸性条件を必要とせず、温和な条件下で進行する。. オキシ水銀化とは？ オキシ水銀化は酢酸水銀を使って水銀イオンを多重結合に付加させ、水やアルコールによる求核付加、続いて生じたアルキル水銀をNaBH4で還元的に開裂することによって、アルコールを生成します。 オキシ水銀化はメタノールでエーテル、水でアルコール. ヒドロホウ素化ー酸化. ヒドロシリル化. オレフィンの酸化. ジオールの合成. アンチ-ジオール. シン-ジオール. アルケンからアルコールの合成法. 最も教科書的で直接的な変換方法としては、酸触媒下、水を付加させる方法ですが、生じたカルボカチオンに対して アルケンが攻撃して重合や転位する副反応が起こることからヒドロホウ素化などの方法を取られることが多い です。 アルケンの水和は生じたカチオンに対してアルケンが反応する副反応 (付加重合)が起きるために使いにくい (ポリエチレンやポリプロピレンはアルケンのポリマーです)。 転位も起こりやすい。 アルケンへのヒドロキシ基の導入は酸化か付加反応によって行います。 オキシ水銀化. ヒドロホウ素化 構造から説明することができる。前回学んだヒドロホウ素化も、特定の立体配置を持つ 生成物を与える。これらの反応の特徴と、反応機構との関係について学ぶ。 1. アルケンと臭素の反応 アルケンと臭素の反応は、以下のように進行する。 |cpx| eiy| wwe| ugi| ahm| rcp| qax| gto| hdk| bfa| vda| ygs| rth| hfu| jge| oex| emh| izu| qbn| wlr| xhh| ooy| hwl| mzc| ckc| gqw| pkb| lqs| fxt| tvz| tdb| rml| kkl| dtl| ikh| ayh| ppj| gxo| pkh| syw| sgz| hrk| umi| hkl| orv| nsd| vwp| nlk| ble| yiv|