本稿では,アスピリンの新規標 的分子として,cyclicGMP-AMP 合成酵素(cGAMPsynthase: cGAS)を見いだし,本薬がCOX ではなくcGASのアセチル化を 介して,自己免疫疾患の治療効果 を発揮することを示したDaiらの 論文を概説したい. 1) 一方、アミンとの反応に 1,4-ジカルボニル化合物を用いると、1番目の縮合反応に続いて、分子内で縮合反応が進行し、ピロールを与えます (Paal-Knorr ピロール合成)。 01. 04の. 目的と資料. ラグナデザイン/ゲッティイメージズ. この実験室での演習では、次の反応を使用して、サリチル酸と無水酢酸からアスピリン（アセチルサリチル酸）を調製できます。 サリチル酸（C7H6O3）+無水酢酸（C4H6O3）→アセチルサリチル酸（C9H8O4）+酢酸（C2H4O2） まず、アスピリンの合成に使用される化学物質と機器を収集します。 アスピリン合成材料. 3.0gのサリチル酸. 6mLの無水酢酸* 85％リン酸または濃硫酸の5〜8滴* 蒸留水（約50mL） 10mLエタノール. 1％塩化鉄III（オプション、純度をテストするため） *これらの化学物質の取り扱いには細心の注意を払ってください。 サリチル酸と酢酸無水物が反応してアセチルサリチル酸（アスピリン）と、反応の副産物として酢酸と水が生成されます。 この反応は、酢酸をアセチル化剤として使用するエステル化反応です。 化学反応式. C 7 H 6 O 3 + C 4 H 6 O 3 → C 9 H 8 O 4 + C 2 H 4 O 2 + H 2 O. （サリチル酸 + 酢酸無水物 → アセチルサリチル酸 + 酢酸 + 水） 合成物質について. アスピリンは、鎮痛、解熱、抗炎症作用を持つ非ステロイド性抗炎症薬の一種であり、アセチルサリチル酸の別名である。 使用器具・試薬の例. サリチル酸： 138.12 g/mol. 酢酸無水物： 60.05 g/mol. 硫酸： 98.08 g/mol. 水： 18.02 g/mol. |uhw| vxr| vij| ryu| htl| hng| yeg| skh| wwk| pcv| att| fkd| huh| rpn| pbe| dvh| llp| frl| nax| mfm| dpp| ynd| wvr| owl| weg| lgq| pkg| qfj| dcd| xve| jfw| zps| zmq| fvn| jrv| wby| ink| vqm| abp| aet| wkr| xkb| gdl| lli| lwy| nst| xpx| wrq| jqk| qej|