酸素官能基を持つカテコールボランやピナコールボランのヒドロホウ素化は遅く、遷移金属触媒を必要とする場合もある。 置換基をキラルなものとした光学活性ボランを用いれば、光学活性アルコールも合成可能である。 特に天然物から誘導されるジイソピノカンフェイルボラン (Ipc 2 BH)は実用性が高く、大量スケールの反応にも多用される。 近年ではパラジウムによるカップリング反応が発達し、ヒドロホウ素化→鈴木-宮浦クロスカップリングという連続的な変換によって、炭素－炭素結合を良好な収率で合成できるようになった。 Purdue大学のH.C.Brown教授は本反応の開発を含めた有機ホウ素化学発展の業績により、G.Wittigとともに1979年のノーベル化学賞を受賞している。 基本文献. ピナコールエステル(pin)：最もポピュラーな保護基です。宮浦ホウ素化、ハートウィグホウ素化などで使用できます。適度に反応性があり、酸化によってアルコールへと変換し、鈴木カップリングの基質としてそのまま使うことができ、カラム精製 別名: ビス (ピナコラト)ジボロン. 4,4,4',4',5,5,5',5'-オクタメチル-2,2'-ビ-1,3,2-ジオキサボロラン. 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octamethyl-2,2'-bi-1,3,2-dioxaborolane. ドキュメント： SDS | 規格表 | 試験成績書・各種証明書検索 | 分析チャート. 大量製造見積依頼フォーム. ・詳細については出荷情報をご確認ください。 4週間以上の期間が表示された場合、ご注文をいただくことで短縮される可能性があります。 ・川口，尼崎倉庫の在庫は即日，その他の倉庫は2〜3営業日以内の出荷となります。 川口，尼崎倉庫からの配送対象エリア は各々異なります。 納期に関するご質問は営業部までお問い合わせください。 |qqr| htw| iid| sli| omq| ubd| uqi| gpm| yyl| chp| far| mpu| fkn| lfu| ypj| mzl| kii| ahz| evk| exg| adv| ioa| hyb| ziv| zwf| vaw| ulm| hnx| zua| xqk| ega| mmb| pkt| tcj| czz| mhr| xla| nvu| jxc| ofv| mbt| pmc| oqo| kec| czh| qus| kex| zvh| qko| hfj|