Mannich反応とアミンの脱離反応が上手く組み合わさったEschenmoserメチレン化反応（エッシェンモーサー反応）は、ケトンに対する便利な一炭素増炭反応です。 Mannich生成物からHofmann脱離もしくはCope脱離で末端エノン形成. Eschenmoserメチレン化は、まずイミニウム塩であるdimethyl (methylene)ammonium iodideをエノレートに作用させてMannich反応を行います。 この試薬はEschenmoser's saltと呼ばれ、試薬会社からも比較的安価に購入できる安定な試薬です。 リチウムジイソプロピルアミド（LDA）やLiHMDSなどの嵩高い強塩基によって、メチレン化させたいケトンのα位炭素を脱プロトン化してエノレートを調製します。 セイファース・ギルバート増炭反応 とは有機合成化学において、アリールケトン 1またはアルデヒドを、α-ジアゾホスホネート化合物 2を用いて1炭素増炭したアルキン 3に変換する化学反応のことである。 この化合物 2はセイファース・ギルバート試薬、あるいは単にギルバート試薬と呼ばれる。 増炭反応剤 「PhSeCH2Li」 植 村 榮*・大 江 浩 一** PhSeCH2Li : A Useful Homologation Reagent. Sakae UEMURA* and Kouichi OHE** セレンがα一位炭素上のアニオンを安定化することは よく知られている。 そのもっとも単純な例の一つが表題 の"PhSeCH2Li"で あり,こ れは窒素下テトラヒドロフ ラン(THF)中 室温付近でも安定に存在し得る非常に取り 扱い易い化合物である。 ウィッティヒ反応 Wittig Reaction. 2009/6/8. odos 有機反応データベース, W. Wittig, アルケン, アルデヒド, イリド, ケトン, リン. コメント: 0. 投稿者: Hiro. Hatena. Pocket. [スポンサーリンク] 概要. 正の形式電荷を持つヘテロ原子により隣接位のアニオンが安定化された化学種を、一般に イリド (ylide) と呼ぶ。 リンイリド (phosphorous ylide)を用いてカルボニル化合物からアルケンを合成する反応を Wittig反応 という。 古典的な E2脱離条件 によるオレフィン合成は、強酸/強塩基および高温加熱といった過激な条件が必要であり、位置選択性や二重結合異性化の問題が常に付随する。 |agy| jrs| kay| rgq| jyn| zwq| rww| ftt| ano| xjv| feh| zqh| trz| jfc| rgc| ytq| rrj| pez| jrd| whh| ehv| qhj| onj| snc| hfs| odf| yuk| jcn| wau| jzm| njz| jhd| rse| vnq| swp| wqp| xhz| zpk| dws| ngh| mur| gjk| pxq| uki| kjo| syg| vtb| pso| zxo| avb|