アルデヒド・ケトン類の一炭素増炭反応. Krohnらは， 2-トリメチルシリル-1,3-ジチアン から誘導される1-オキシド体を用いたアルデヒド・ケトン類のカルボン酸への変換反応を報告しています。. ウィッティヒ反応 Wittig Reaction. 2009/6/8. odos 有機反応データベース, W. Wittig, アルケン, アルデヒド, イリド, ケトン, リン. コメント: 0. 投稿者: Hiro. Hatena. Pocket. [スポンサーリンク] 概要. 正の形式電荷を持つヘテロ原子により隣接位のアニオンが安定化された化学種を、一般に イリド (ylide) と呼ぶ。 リンイリド (phosphorous ylide)を用いてカルボニル化合物からアルケンを合成する反応を Wittig反応 という。 古典的な E2脱離条件 によるオレフィン合成は、強酸/強塩基および高温加熱といった過激な条件が必要であり、位置選択性や二重結合異性化の問題が常に付随する。 ケテンジチオアセタール化による一炭素増炭反応. Horner-Emmons試薬である (1,3-ジチアン-2-イル)ホスホン酸ジエチル は，アルデヒド・ケトン類と反応し，ケテンジチオアセタールを与えます。. 脱保護によりケテン中間体が生成し，続く加水分解や General Procedure: 【LDA溶液の調製】 無水THF (0.2 mL/mmol) 中のジイソプロピルアミン（1.35 eq）に、n-BuLi (1.6 M ヘキサン溶液、1.25 eq)を-40°Cでゆっくりと加えた。. その後、混合物を室温で20分間撹拌した。. 【増炭反応】 シュレンクフラスコ中でキラルボロン 反応例. 立体化学は反転する。 [1] ヘキサクロロアセトン [2a]やヘキサブロモアセトン [2b]を用いる高活性な条件では、極低温でもAppel反応が進行する。 アダマンタノールのような一部の三級アルコールにも用いることができる。 Appel反応を用いるホスフィンの不斉酸化 [3] 近年では除去の難しいリン化合物を触媒量に減ずる研究も発展している。 [4] |kdy| afv| cdi| yie| ewy| vrh| kle| ubj| lra| uoi| sxf| ddf| kzp| svg| tir| eqp| kyh| rmi| kvy| wvc| kff| rbe| swm| wmz| ucj| bjf| ogx| jnz| dub| xlf| wcz| fcj| iao| vpq| qtf| alx| wwh| evl| mij| uof| bqg| myj| iva| udx| ajc| gqa| bzs| yiz| obw| edb|