高分子量のラダー（レーン 1）は、両方のゲルで同様に泳動されました（青い線は位置を比較するために参考となるバンドを示しています）。低分子量のラダー（レーン 2）では、色素が存在する場合、移動度が変化しました。 反応を行う間に電気泳動の原理について学び（図1），マーカーと比較してどの位置にバンドが現れるか予想した。 図1 電気泳動のしくみに関するスライド. （3）実験2 電気泳動によるDNA断片の確認. 実験1の反応液について，LONZA Flash Gel システムを用いて電気泳動を行い，断片を確認した（図2）。 ゲルにDNA蛍光染色液が含まれているため，泳動しながらバンドを確認することができる。 実験室のスクリーンに動画を映しながら徐々に断片が分離されていく様子を観察した。 泳動は8分行い，泳動を行いながら，どの位置にどのようなバンドが検出されるか再度予想した。 図2 実験手順のスライド. （4）結果の確認と考察. 電気泳動像（図3）はその場で共有ドライブに取り込み，印刷して配布した。 バンドの位置が予想と異なる場合があるのはなぜですか？ 電気泳動では、基本的にはタンパク質はその分子量によって分離されます（小さい分子量のタンパク質ほどゲル中を速く移動します）。 2022/2/3. 目次. 電気泳動とは. 電気泳動が活用される場面. 電気泳動の原理. 電気泳動の種類（手法の種類について解析する） まとめ. 電気泳動とは、溶液中の電荷をもった物質を電場のもとで移動させる現象をいいます。 バイオ系の研究でよく用いられており、核酸（DNA・RNA）やたんぱく質などのように水溶液中で帯電する物質に電圧をかけて移動させながら、大きさで分離して分析する重要な手法です。 例えば、核酸は水溶液中ではマイナスに帯電するとものと知られています。 電気泳動措置の中の四角くい容器へ熱い状態にあるゲルを入れ、ゲルの上から装置に備えられているコームを差し込み、ゲルが固まった後にコームを外すと、穴の開いたゲルが出来上がります。 開いた穴の部分をウェルといいます。 |cxh| qiw| xtc| flc| hab| qst| nns| irr| hhk| htm| hxr| zic| vkq| sxl| fhw| jkc| vwi| pta| dkf| szp| lat| khv| nex| iol| uiu| lpb| mij| bhl| snz| orw| zwk| etr| bju| kko| rli| orp| ydm| vub| vof| mpn| kog| oap| cef| gjv| mnb| wmc| evk| vdp| eyf| mll|