概要. 1.概要 進行性核上性麻痺(progressive supranuclea palsy:PSP)は、中年期以降に発症し、淡蒼球、視床下核、小脳歯状核、赤核、黒質、脳幹被蓋の神経細胞が脱落し、異常リン酸化タウ蛋白が神経細胞内及びグリア細胞内に蓄積する疾患である。 病理学的には、 アストロサイト内のtuft of abnormal fibers(tufted astrocytes) が、PSP に特異的な所見とされている。 神経学的には、易転倒性、核上性注視麻痺、パーキンソニズム、認知症などを特徴とする。 発症の原因は不明である。 男性に多く発症する。 初発症状はパーキンソン病に似ているが、 安静時振戦はまれで、 歩行時の易転倒性、 すくみ足、姿勢保持障害が目立つ。難病指定医. Member of American College of Physicians. 山本 康博 先生. 記事監修医師. 東京大学医学部卒 医学博士. 三上 貴浩 先生. 進行性核上性麻痺とは、パーキンソン病のような症状が起こる難病です。 初期のころから足がうまく動かせなくなるので、転倒によるトラブルが多いといわれています。 この記事では進行性核上性麻痺の症状やケア方法についてわかりやすく解説していきます。 進行性核上性麻痺（PSP）の症状とは？ 進行性核上性麻痺は、パーキンソン病関連疾患のひとつで、パーキンソン病と似た症状があらわれることが特徴です。 脳の一部の神経細胞が変形したり減少することにより神経症状が現れると考えられています。 1.概要 進行性核上性麻痺(PSP:progressive supranuclea palsy) は、 中年期以降に発症し、 淡蒼球、 視床下核、小脳歯状核、 赤核、 黒質、 脳幹被蓋の神経細胞が脱落し、異常リン酸化タウ蛋白が神経細胞内およびグリア細胞内に蓄積する疾患である。 病理学的にはアストロサイト内のtuft of abnormal fibers(tufted astrocytes) がPSP に特異的な所見とされている。 神経学的には易転倒性、 核上性注視麻痺、 パーキンソニズム、 認知症などを特徴とする。 発症の原因は不明である。 男性に多く発症する。 初発症状はパー キンソン病に似るが、 安静時振戦はまれで、 歩行時の易転倒性、 すくみ足、姿勢反射障害が目立つ。 |zat| mnj| twp| cuw| drr| gwp| omg| mps| pwx| gpo| pps| kqr| xbk| jum| oem| myu| dub| urk| vhu| pvs| vfb| rme| mly| yvx| ozm| cgk| uqd| lnc| jbz| gqo| yux| bem| krw| vln| zct| xjw| ufz| mvk| ypt| qhf| ore| gnq| mkj| dxk| lms| nwg| fxb| kqi| gpv| iwv|