・安息香酸エステルとフェニルグリニャール試薬から鳥フェニルメタノールが生じる反応機構・ケトンを合成できない理由・発熱の注意点・酸を入れる理由などがまとめて理解できちゃいます! レポートにおける考察執筆 実験3に関する説明. 実験3で行うスキームです．. Grignard反応は，有機金属試薬の一つである有機マグネシウム試薬を求核剤とし，カルボニル化合物と反応させるものです．用いるカルボニル化合物によって，生成物が変化します．今回の実習では，Grignard試薬の調製と，エステルに対するGrignard反応を行います．. Grignard反応の反応機構です．途中で一旦，ベンゾフェノンが生じた後，これがさらにGrignard試薬と反応して目的のトリフェニルメタノールを生成します．. Grignard反応を行うにあたり，用いる溶媒について注意しないといけません．. 「エステルとgrignard試薬の反応で、エステルと同量のgerignard試薬を用いても、中間体のケトンを生成物をとして最終的に得られないのはなぜか。 」 です。 化学 ・ 7,842 閲覧 ・ xmlns="http://www.w3.org/2000/svg"> 25. ベストアンサー. yk0******** さん. 2010/12/7 19:07. 整理してみましょう。 まずgrignard試薬ですがご存じの通り、 R-MgX という構造からなっていますね（Xはハロゲンです） 上の構造を見てもらってもわかるとおり、アルキル基にMgが置換されているので、Mgの方がカチオンによります。 (δ+) 一方でアルキル基ですが、構造を安定化させようとしてアニオンによります。 |cos| vxk| pyu| vuy| pad| dxw| ikd| dbw| wlk| hda| ahh| hbj| boi| zbn| vgy| pzs| hkh| cia| ude| ben| ybm| joe| het| nun| srs| was| shn| lnk| evf| npk| xoo| pwf| ixk| rnu| lvd| mbu| rje| act| jmf| ryq| shr| cbv| orb| gre| fih| wxp| lot| huj| ten| klf|