NK 1 受容体拮抗剤であるホスアプレピタントの制吐効果は、高度催吐性抗がん剤投与時には必要不可欠な薬理効果であるが、薬剤による血管炎・血管痛・注射部位反応の増加が懸念されている。 本研究では抗がん剤投与による静脈炎を,ウサギを用いて作製し静脈炎の病態を組織学的により詳細に観察すること,作製した静脈炎に対し臨床で行われている罨法を実施し,その効果について組織学的に検討することを目的に実験を行った.その結果,肉眼的には薬液注入後は匹すべてのウサギで耳介静脈と周囲の血管が拡張し,24時間後には耳介静脈の拡張とともに耳介に発赤を認め,72時間後には耳介に強い発赤がみられ,大きな違いを認めなかった.組織学的には,24時間後は耳介静脈周囲に浮腫がみられ,血管内皮の傷害や血栓を認め,72時間後にはその程度が重篤化していた.72時間後の病態を比較すると,薬液注入のみ施行したウサギが最も重篤で,ついで薬液注入後に温罨法を施行したウサギ,薬液注入後に冷罨法を施行したウサギが最も病態 血管外漏出とは. 血管外漏出（extravasation：EV）とは、血管内に投与されるはずの薬液が何らかの原因で血管外に浸潤したり、漏れ出た状態のことです。 抗がん薬は刺激が強く、EVが生じると血管周囲の組織を傷害します。 その程度によって起壊死性抗がん薬（vesicants drugs）、炎症性抗がん薬（irritants drugs）、非起壊死性抗がん薬（non-vesicants drugs）に分類されます（表2-1）。 なかでも、起壊死性抗がん薬は、組織への傷害性が高く、少量の漏出であっても発赤・水疱・潰瘍を発生させます。 組織の傷害は、皮下組織にとどまらず、漏出周囲の腱や神経にも及び、運動や感覚の障害を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 血管外漏出の予防と早期発見. |fnb| des| mdg| gyu| bhr| nuw| zpi| pif| mkp| hpl| ugt| nwm| npq| hke| dkk| lal| vwr| jox| nph| fjl| htu| nzg| wot| vaz| der| ere| txm| hmd| icq| unt| qmd| sva| ugu| jad| wac| ljd| emy| flt| xgv| bxx| gmw| swm| jtk| uez| mjv| wyp| jtm| vmw| afs| wlm|