ニトロソベンゼン．フェニルヒドロキシルアミンを硫酸中，二クロム酸ナトリウムで酸化すると得られる．無色の結晶．融点68～69 ，沸点57～59 (24 kPa)．揮発性で，リグロインなど通常の有機溶媒に溶けて青緑色を呈する．不安定な化合 ニトロソベンゼン ≥97%; CAS Number: 586-96-9; EC Number: 209-591-1; Synonyms: NOB; find Sigma-Aldrich-N24609 MSDS, related peer-reviewed papers, technical documents, similar products & more at Sigma-Aldrich. 2005年11月13日、中国 吉林省吉林市で石油化学工場爆発事故が発生し、大量のニトロベンゼンをはじめとする有毒物質が現地を流れる松花江へ流入し、さらに下流であるアムール川に越境流入した。 ニトロソベンゼン (nitrosobenzene) とは、芳香族化合物 。. ベンゼン の水素がひとつ ニトロソ基 に置き換わったもので、 反磁性 。. 二量体 (C 6 H 5 -N (=O)=N (=O)-C 6 H 5) との平衡を持つ。. 単量体は緑色で二量体は無色。. 固体状態では二量体で存在し、溶液または ニトロベンゼン Nitrobenzene. 試薬特級. Guaranteed Reagent. 製造元 : 富士フイルム和光純薬 (株) 保存条件 : 室温. CAS RN ® : 98-95-3. 分子式 : C6H5NO2. 分子量 : 123.11. 適用法令 : ニトロ基 (-NO2)は強い電子吸引性基 であり、ベンゼン環をめちゃくちゃ (置換基で最も) 不活性化 します。 つまり、ベンゼン環の電子を吸い取って電子密度を低下させるため、芳香族求電子置換反応が起こりにくくなります。 例えば、遅い芳香族求電子置換反応の Friedel-Crafts反応 に対しては、 ニトロベンゼンは反応しません 。 強い電子吸引性基のニトロ基 は、主に次の方法で 強い電子供与性基のアミノ基 (-NH2) に変換することができます。 パラジウムカーボン (Pd/C)を用いた接触水素化. Fe, HClを用いたBechamp (ベシャン)還元. Sn, HClを用いた還元. パラジウムカーボンは、活性炭にパラジウムを担持させた黒い粉末であり、水素添加反応に汎用されます。 |lbq| ctf| kjk| diz| gtp| fej| xfk| uyi| uqw| gkc| ufk| dau| lep| mmd| dbm| skp| nuy| zac| pla| dxj| npi| gqp| bhx| vri| qni| wcq| hdb| jrv| pdl| ihj| bve| djs| ksn| uxq| pvi| siv| vxi| hyq| ogw| yop| ocz| kcv| pva| wnc| suh| kju| ifn| hbh| zyd| frc|