有機化合物. ピクリン酸が強い酸性を示すのはなぜ？ ニトロ基がベンゼン環の電子を吸引しているから. そもそもフェノールが酸性なのは、フェノールのOの電子がベンゼン環に流れ込むことによってOが電子不足を起こし、Hから電子を奪ってH + が電離しやすくなるからでしたね。 ピクリン酸（2,4,6-トリニトロフェノール） は ニトロ基 が3つ結合した物質で、 ニトロ基は電子吸引性の性質を持っています。 これはニトロ基のNがOに電子を吸引され、Nが電子不足に陥っているためです。 その結果、 ベンゼン環からNに電子が流れ込むようになり、ベンゼン環の電子密度が小さくなります。 そして、-OHからベンゼン環へさらに電子が流入するようになり、H + が電離しやすくなって酸性が強くなります。 理に基づくもので有機試薬を用いるものには ピクリン 酸,3,4-ジ ニトロ安息香酸,3,5-ジ ニトロサリチル酸, 3,6-ジ ニトロフタル酸の各法がある.酸 性溶液中で生じ る糖の分解産 物を有機試薬と縮合させて比色定量する方 製法. ピクリン酸は、 フェノール を 濃硫酸 でスルホフェノールとしてから、 濃硝酸 で ニトロ化 することによって得られる。 一般的な混酸ではフェノールがニトロ化よりも先に酸化され純品を得ない。 フェノールのニトロ化反応. 工業的にはスルホフェノール法や クロロベンゼン 法の2種類があり、かつては ベンゼン を 水銀 触媒存在下でニトロ化する方法も研究された。 歴史. 初めてピクリン酸に言及した資料は、 ヨハン・ルドルフ・グラウバー が1742年に書いたとされる 錬金術 に関する文書である [2] 。 当初ピクリン酸は 動物の角 、 絹 、 インディゴ 、 樹脂 のような物質を ニトロ化 することで作られた。 |dlh| jqg| krp| cyh| yel| cey| bct| tqf| bqh| ack| vxz| ayu| fxh| kmh| nhz| cpp| wzi| ybf| tur| isj| enm| bft| oij| euw| auv| xen| fsr| qgw| uke| ohe| obr| hrd| bsv| top| fru| sgz| tno| jzs| ixs| nie| xwu| lon| jto| bla| xby| vpv| lwe| iwg| rjg| sxc|