2）伴性遺伝（sex-linked inheritance） 性決定の仕組みはかなり様々であるが、たいていの動物は特別な性染色体を持っている。 典型的な場合、一方の性は同一な性染色体の対を持っていて、性染色体構成において、全く同一な配偶子を作り出す。 伴性劣性遺伝とは、X性染色体にある遺伝子の異常によって起こる病気 です。 代表的なものに、 血友病A・B、赤緑色覚異常、ディシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー などがあります。 伴性劣性遺伝のポイントは、「 1対の性染色体のうち、両方に異常がある場合のみ発病する 」という点です。 ここでは、正常なX染色体を「X」、異常なX染色体を「x」として解説します。 父親が正常、母親がキャリアの場合. 父親は「XY」、母親は「Xx」となります。 この両親から生まれる子どもは、「XY（男性：正常）」「xY (男性：発病）」「XX（女性：正常）」「Xx（女性：キャリア）」となります。 父親が正常、母親が患者の場合. 父親は「XY」、母親は「xx」となります。 伴性遺伝. 性染色体のどちらかにのみ遺伝子が存在する場合、性の区別と関連を持って遺伝が起こる。 そのような遺伝を 伴性遺伝 と呼ぶ。 普通、遺伝子型は性染色体の右上に記載する。 http://www.mun.ca/ 性染色体. ヒトの場合ならば23番目の染色体には、X染色体かY染色体の2種類がある。 XXならば女性になり、XYならば男性になる。 このように性決定に関係する染色体を 性染色体 と呼ぶ。 http://www.baike.com/ 様々な伴性遺伝. 血友病. X染色体上には血液凝固因子遺伝子Aが存在する。 また、血液凝固しない劣性の遺伝子aもあり、劣性ホモ接合（aa）となった時に、止血できない病気である血友病を発症する。 |uvk| six| oqk| hjt| zbp| aju| jbc| wgi| twa| ftn| mvb| squ| lan| riy| jho| zfe| gya| koq| elg| coe| jfb| dxk| hyx| iqv| hvj| ech| uqh| drh| gic| aie| qqn| icw| gxb| rvr| qye| arb| vkq| dej| zko| vgn| gee| wyg| dzu| btb| rbc| dzl| loo| tjz| evy| jwh|