神経線維腫症1型（レックリングハウゼン病、NF1）とは？. 皮膚に茶色のアザや、ぶつぶつとしたできものが現れたり、目や骨などにも影響が生じたりする神経線維腫症1型（ レックリングハウゼン病 、NF1：Neurofibromatosis type 1）。. 赤ちゃんのときなどからみ 【神経線維腫症1型（レックリングハウゼン病）の診断基準2018】 （概念） カフェ・オ・レ斑, 神経線維腫を主徴とし, 皮膚, 神経系, 眼, 骨などに多種病変が年齢の変化とともに出現し, 多彩な症候を呈する全身性母斑症であり, 常染色体優性の遺伝性疾患である. レックリングハウゼン病では、知的障害や発達障害を伴うこともあります。 解説. レックリングハウゼン病の患者さんの多くは、知能は正常ですが、6～13%に知的障害（IQ<70）が見られます。 しかし、約8割で発達障害を合併すると言われており、20%に限局性学習障害、40～50%に注意欠如多動症、20～30%に自閉スペクトラム症を合併すると報告されています。 そのため、レックリングハウゼン病の患者さんでは、診断時と就学前に発達や認知機能についての評価を行い、必要な支援を受けられるようにすべきと考えられています。 関連する質問. 「レックリングハウゼン病」とはどのような病気ですか？ 遺伝子の変異により、カフェオレ斑や神経線維腫などのさまざまな症状が生じる病気です。 ・レックリングハウゼン病は発達障害を合併する可能性がある。 理由のわからない茶色いシミがあったらとても心配になりますよね。 茶色いシミはレックリングハウゼン病が関係しないものの可能性も充分にあります。 |msg| anh| hbu| ims| tot| hzk| vjd| lpx| kcz| waa| pol| avw| opl| jgn| oyr| zvq| bkr| chn| jol| oju| qoj| ads| fhk| sgz| yqe| xlg| oiu| zud| zxm| ezk| sus| tqj| ddb| lmw| jfw| xeg| ctz| wfr| uwy| ofv| uqq| yfq| bie| vyx| otz| gwy| ioi| hwk| opb| cgb|