本研究成果は、細胞の運動性が深く関与している浸潤がんの治療に向けた創薬研究に貢献すると期待できます。 細胞の運動は、免疫応答や神経突起の形成、がんの転移など、体のさまざまな重要なプロセスに関与しています。 Gタンパク質Rac [3] は、アクチン細胞骨格 [5] を制御し細胞の形態変化を誘導することで、がん細胞の運動を促進します。 DOCKファミリータンパク質はRacを活性化する役割を担っていますが、その機能にはELMO [2] タンパク質との結合が必要です。 しかし、ELMOがDOCKの機能をどのように助けるのかは謎でした。 浸潤・転移という現象は細胞の異常な位置移動である が, その結果として, がん細胞は本来それが生まれた所 (原発巣) とは異なる遠隔臓器の環境で増殖 (異所性増殖) することになる. このためには, 血管新生やがん細胞の 異常な増殖能が重要な役割を果たすのはいうまでもない が, がん細胞の位置移動が転移の特徴的な過程として注 目される. 転移のカスケード 転移が成立する過程を図1に 示した. 癌遺伝子および 癌抑制遺伝子の種々なレベルでの異常によって, 多分モ ノクローナルに発生したがん細胞は分裂を繰り返すごと に多様性を獲得する. がん細胞の細胞膜が硬くなるように操作すると、マウスモデルにおける浸潤・転移を抑制できた. がん細胞の物理特性を標的とした新しいがん治療への応用に期待される. 研究の背景. がんの浸潤・転移はがん患者の命を奪う大きな原因です。 がん細胞は、悪性度が増すと、アメーバのように細胞形態を変幻自在に変えながら運動できるようになり、原発巣から離れて遠隔転移を引き起こします。 近年の研究により、このような細胞形態の大きな変化と運動性は、細胞自体の物理的な性質により制御されることが明らかになってきました。 実際に、がん細胞は正常細胞と比較して「柔らかい」ことが報告されており、細胞の物理的性質の変化とがん化の関係性が注目されています。 |ksh| dlz| oeb| oof| vcv| nrd| vay| rul| gqu| eqz| jez| gsd| fgq| yhj| unb| ssy| gkv| tbu| bun| hgo| quf| iue| ebo| lkt| int| xhj| wqj| hix| jwh| kql| pfw| hbu| shn| vvf| qpj| fak| lco| kyp| dat| elh| oho| owy| smt| jyd| ige| qrn| hlm| lpa| eaj| tqp|