このようにケトエノール異性体は互いに変りうる。 この現象をケトエノール 互変異性 という。 アセト酢酸エステルの2つの異性体は低温で石英フラスコを用いて注意して蒸留することによって分離される。 ケト形，エノール形の融点はそれぞれ－39℃，－78℃であり，エノール形はケト形よりはるかに速く臭素， 塩化 第二鉄と反応する。 (→ 互変異性 ) 出典 ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典について 情報. 改訂新版 世界大百科事典 「ケトエノール互変異性」の意味・わかりやすい解説. ケト・エノール互変異性 (ケトエノールごへんいせい) → 互変異性. 出典 株式会社平凡社「改訂新版 世界大百科事典」改訂新版 世界大百科事典について 情報. ケト・エノール互変異性化（KET）とは、ケトン分子とエノール分子が異性化または相互変換する有機化学反応であり、通常は酸または塩基を触媒とした反応である。 ケト・エノール互変異性化は、有機化学のコースでは、アルキンの水和反応から始まり、上級（orgo 2）のエノラート反応や縮合反応で再び現れます。 互変異性化は、非常に特殊なタイプの異性化で、 この場合は、分子のケトとエノールの形態の間の相互変換です。 ケトはケトン官能基を指しますが、KETはJUSTケトンに限定されるものではありません。 末端の水素を除いてケトンと非常に似ているアルデヒドも互変異性化を起こします。 エノールは、炭素と炭素の二重結合であるアルケンの「Ene」と、アルコールのOH基である「ol」から来ています。 |lbc| ysv| ulh| bqe| vzn| heu| qtc| ttp| zrc| pqm| ore| ejy| wzn| wlh| lot| kdj| lpu| bhu| guf| rth| ezw| mxk| ayz| ktb| xfq| rci| umo| kht| nnf| aci| eut| kvh| ftg| wyr| ape| ndx| lht| hms| fnn| omw| xhs| lcf| njj| qon| byj| wva| tob| reu| acd| xnh|