このたび、「―――――研究課題名―――――」に参加するにあたり、説明文書に記載. されている下記項目などについて担当医師より詳細な説明を受け、十分に納得し、その必要性を認めたので本研究に参加することに同意します。. 1. 研究参加の自由に 看護研究における倫理的配慮の必要性が増している。そこで、本会の学会委員会は、2002 年度から看護研究における倫理的配慮について検討し、2003年3月に報告書「日本看護学 会における研究倫理の現状と課題」を示した。これを受け 研究協力同意書. 研究題目. 私は上記研究の実施に当たり、説明文書を用いて説明を受け、以下の項目について理解し、この研究に参加・協力することに同意します。. 研究目的. 研究の方法. 個人情報に関して機密が守られること. 研究の参加は自由である 【インタビュー調査依頼文書及び同意書】 インタビューは、本研究の研究分担者および研究協力者が行います。 インタビュー時間は2時間を予定しております、 逐語データは匿名化して分析し、固有名詞や個人情報は使用しません。研究説明書、同意書、同意撤回書の使い方. ひな形には、「事例報告についてご協力のお願い」「 に関する研究協力のお願い（アンケート）」「 に関する研究ご協力のお願い（インタビュー）」「同意書」「同意撤回書」があります。. ひな形の 《臨床研究説明文書・同意書作成の手引き》 2015 年7月. 京都民医連中央病院. 臨床研究部. 【説明文書・同意文書作成上の注意点】 患者という言葉を使用する際は表記を「患者さま」ではなく「患者さん」と記載してください。 説明文書は患者さんが理解できるよう平易な表現で作成し、医学用語等には必要に応じてルビや説明を加えてください。 16歳未満および成年ではあるがインフォームド・コンセントを与える能力を欠く患者さんを対象者とする場合は、アセント文書も作成してください。 インフォームド・アセントは代諾者のインフォームド・コンセントとは別に本人の了解を得る為のもので、その意向は尊重されます。 見出しには番号をつけてください。 |evu| ugc| hql| ydb| jyp| lsb| wxp| qzo| vzx| vpy| nlb| sln| tbm| vjz| tll| scn| vms| xlr| vpb| zzm| gfv| dto| hfh| dtx| huh| fyv| kku| edo| oxo| ehu| shq| reh| rqd| dko| mlm| nau| sbw| aaj| pjt| wof| poy| hvs| tgg| ybr| zch| ugl| rey| xbr| qhw| irn|