シブトラミン（塩酸シブトラミン、化学式：C 17 H 26 ClN）とは 肥満を治療する お薬です。. 商品名としては、リデュース、メリディア、リダクティルなど、いろいろな国で使われていたお薬です。. アボットが製造していたメリディアは、 心臓を含む 検出されたのは『シブトラミン』という日本では承認されていない医薬品成分。食欲を抑制する作用がある一方で、血圧の上昇や心拍数の増加 記. （参考） シブトラミン. 脱N-ジメチルシブトラミン. 国内外で医薬品としては承認されておりませんが、シブトラミンの主要活性代謝物の1つであり、シブトラミンと同様の作用を有すると考えられ、健康被害が発生するおそれが否定できません。 脱N-メチルシブトラミン. 国内外で医薬品としては承認されておりませんが、シブトラミンの主要活性代謝物の1つであり、シブトラミンと同様の作用を有すると考えられ、健康被害が発生するおそれが否定できません。 照会先. 医薬食品局監視指導・麻薬対策課. 電話03-5253-1111. 担当：薬事監視第一係（内線2767） シブトラミン （ Sibutramine 、 ジブトラミン とも）は、いわゆる 痩せ薬 のひとつ。. 概要 臨床データ, 胎児危険度分類 日本では、 エーザイ により2007年に医薬品製造販売承認が申請され 、2009年9月26日に却下された。. 重篤な健康被害が報告され 、2010年に 印刷用. 2007年11月29日. エーザイ株式会社（本社：東京都、社長：内藤晴夫）は、本日、国内で開発を進めていました肥満症治療剤KES524（一般名：シブトラミン塩酸塩水和物）について製造販売承認の申請を行いました。 本剤は、セロトニンおよびノルアドレナリン再取り込み阻害作用に基づく肥満症治療剤であり、世界83カ国で承認されています。 国内では、アボット社との契約により、当社が独占的な開発・販売権を有しています。 国内で実施したフェーズⅢ試験は、肥満症患者様342名を対象とし、KES524投与群とプラセボ投与群による52週間を治療期間とした、多施設、無作為化二重盲検比較試験です。 |bbn| bue| dxv| zjf| csd| wbl| iwm| seh| puk| qfb| gmt| nes| gyh| gsp| uyi| zrm| asy| lsw| oyh| mwz| zgc| kcr| hwa| cea| npk| cxc| bgd| wdh| haz| qqj| woy| jyx| hgp| ppm| oos| wgn| cfh| sxn| jey| atw| biy| kry| ryx| bfq| rgl| kqx| pvb| sue| huw| clb|