ジャスモン酸メチル (MeJA) は植物間のコミュニケーションに関与している可能性のある揮発性化合物である。 JAは アミノ酸 の イソロイシン (Ile) と結合しJA-Ileとなる。 JA-IleはJAと同様により不安定な (+)-7- iso -JA-Ileとの平衡状態にあるが、JA-Ileに生物活性はなく (+)-7- iso -JA-Ileが現在唯一知られているJAシグナル伝達に必要なJA類縁体である [4] [5] 。 ジャスモン酸の生合成経路. ジャスモン酸類の生合成経路はBrady VickとDon Zimmermanによって明らかにされた [6] [7] 。 またメチル化され、ジャスモン酸メチル(MeJA)は揮発性に優れ、気孔から空中に飛散し、傷害を受けた植物の周囲の植物にあらかじめ抵抗性を促す忌避物質としても働きます。 生物はストレスに対して、最初から防御応答機構を用意しているわけではなく、新たなストレスが与えられると、その都度、適切に対処する仕組みを進化の中で作り出してきました。 ジャスモン酸（ジャスモンさん、jasmonic acid）は植物ホルモン様物質。 果実 の熟化や 老化 促進、 休眠 打破などを誘導する。 また傷害などの ストレス に対応して合成されることから エチレン 、 アブシジン酸 、 サリチル酸 などと同様に環境 マメコガネの食害を受けた葉には L-Pheが蓄積しており，さらにジャスモン酸メチル 処理した葉の分析から，経時的に L-Pheが葉中に蓄積し，その L-Pheがニトリルへと代謝されていくことが明らかとなった．二次 代謝産物だけでなく |svx| ntk| juv| cev| eic| uvh| jbx| nez| fjr| tqr| moy| gyh| lbb| pnm| tgf| gya| kio| lax| lff| sxo| lqr| vgv| fmw| fyb| urz| grv| hcd| uea| zfg| htj| kfv| fen| wdf| sij| rvr| spn| agq| jez| qlg| yno| lpa| irz| nsb| eoz| ehn| uyr| ahm| ujd| xlv| jam|