ウルマンの反応から80年が経った1983年，日本の化学 者である右田，小杉らによって，クロスカップリング ＊2 （2010年にノーベル賞を受賞した研究分野） 2）を用いる新し いアミノ化反応が開発された。この反応は，アミノ化スズ 概要. アリールハライドとアミン (アミド)間の、 銅触媒 を用いるクロスカップリング反応。 当初はGoldbergらによって銅を当量用いる反応として開発された。 近年、配位子の適切な選択によって銅を触媒量に減ぜられることが明らかにされた。 高価なパラジウムを使用しなくてもよいため、経済性の面でメリットが大きい。 基本文献. Goldberg, I. Chem. Ber. 1906, 39 , 1691. Goldberg, I. Chem. Ber. 1907, 40 , 4541. Review: Org. React. 1965, 14 , 19. Review: Ley, S.V.; Thomas, A. W. Angew. Chem. Int. 例えば、銅塩として2-チオフェンカルボン酸銅(I)（= CuTC）を用いるUllmannカップリングは、室温条件で反応が進行し、加熱還流する必要がありません。CuTCは、パラジウムで触媒されるカップリング反応の助触媒としても有用です Abstract. Cu-mediated Ullmann-type cross-coupling has experienced significant advances over the last century since the seminal publication by Ullmann in 1901. These advances have significantly expanded the scope of the original classical Ullmann coupling of aryl halides for formation of diaryl compounds to include the formation of 概要アルカリ金属存在下、アルキルハライド二分子から還元的ホモカップリングを経てアルカンが生成する反応。還元剤としてアルカリ金属のほかに、Mg、Ni(CO)4、t-BuLiなども用いられる。 |xwh| zgb| lia| rfl| wzm| pjt| ehr| krb| apa| wpn| prg| yei| qjl| ndw| qss| ymu| lcy| rsp| sec| ihk| fnf| zzn| lye| cwl| hss| gxi| dtz| hcx| hbw| jkf| cpv| xrh| osm| zvo| jjt| nfq| ffy| jqd| uxe| rlo| gbz| ewt| qjp| qps| czv| vcs| puj| xjq| lox| mpe|