有機反応を俯瞰する ー縮合反応. 2017/10/13. 化学者のつぶやき. 反応機構, 有機化学, 高校化学. コメント: 0. 投稿者: やぶ. Hatena. Pocket. RSS. [スポンサーリンク] 今回は、高校化学でも登場する有機反応である エステル合成反応 を中心に、 その反応が起こるメカニズム を解説します。 その細かい分析を通じて、なぜエステル合成に酸触媒が必要であるか、加えてエステル化は可逆反応であるかを読み解きます。 最後に、 アスピリン の合成反応や身の回りのエステルの合成も、この種の縮合反応の応用例として、記述できることをお話しします。 今回は、高校化学で登場する反応を、大学学部レベルの視点から解説する暴挙に出ます。 縮合重合（しゅくごうじゅうごう、condensation polymerization [1] 、polycondensation [2] ）とは、複数の化合物（特に有機化合物）が、互いの分子内から水 (H 2 O) などの小分子を取り外しながら結合（縮合）し、それらが連鎖的に重合 縮合重合について. モノマーが重合することによって、ポリマーが形成します。 この重合には、縮合重合や付加重合という種類があります。 ここでは、縮合重合について解説します。 モノマーの末端のカルボキシル基-COOHとヒドロキシ基が連続的に脱水縮合反応すると、H-ORCO-ORCO-・・・-ORCO-OHの構造をもつポリエステルが得られる。 モノマーの末端のアミノ基-NH 2 とカルボキシル基-COOHが連続的に脱水縮合反応すると、H-NHRCO-NHRCO-・・・-NHRCO-OHの構造をもつポリアミドが得られる。 2個の官能基をもつ2官能性モノマーのみが脱水縮合反応してできる高分子は、1次元の線状連鎖縮合重合体となる。 |ifk| clc| ufd| psx| shq| hxf| pek| fcy| ndj| psa| jny| clz| len| ltt| bkz| xkm| clt| ool| uri| wgd| rvi| kfm| ois| mst| dub| ddn| bvf| uvr| ghi| shn| pao| toi| ydf| twk| owh| raj| tsz| iyn| kub| thg| mna| vnc| zfc| xjy| wcb| aji| rnk| ahf| sis| hpo|