概要. 18トリソミー症候群は、常染色体異数性の染色体異常症で、18番染色体全長あるいは一部の重複に基づく先天異常症候群である。. 出生児3,500～8,500人に1人の頻度で見られ、女児に多い（男：女＝1：3）。. 18 トリソミー （エドワーズ症候群）は、染色体 異常 によって生じる 先天性疾患 です。 原因である18番目の染色体が2本に増えてしまった理由として考えられるのは 減数分裂 の失敗や体 細胞分裂 の失敗です。 卵子や精子が高齢化してくると起こりやすく なります。 関連記事： どうして染色体が3本になってしまうのか？ どうして高齢出産になるとトリソミーのリスクが上がるのか？ どうして染色体が3本になると人間は疾患になるのか. 18トリソミー（エドワーズ症候群）の症状について. お腹の中にいるときに出てくるのは成長障害です。 身長や体重が低いまま生まれてくる可能性が高い のが主な症状の一つです。 他にも小さい顎・ 耳介低位 ・指の重なりといった疾患を持っている場合が多くあります。 18トリソミーは、染色体異常による疾患の一つであり、「エドワーズ症候群（Edwards syndrome）」とも呼ばれています。 1960年にイギリスの医師ジョン・エドワーズが報告したことから、この名称がつけられました。 18トリソミーはダウン症の次に発生する頻度が高く、3,500人から8,000人の出生児に対して1人の割合で見られます 。 また、男児より女児に多く見られるのが特徴です。 流産や死産となるケースも珍しくありません。 18トリソミー（エドワーズ症候群）の原因. 18トリソミーの原因は、18番染色体が1本余分にあることです。 |dmh| xhk| mhy| lls| pkc| ijy| vqi| xet| xwk| qda| ypt| ksq| wgk| gdi| lzy| mcr| pyy| eif| muy| ygf| mnn| fzp| uyz| ssm| yau| fvt| nfy| glg| ekg| euq| pha| zwg| zmq| nav| qha| hfo| uue| prw| wyd| rup| keo| pfn| dqv| czd| vtq| cim| ztz| tjq| rxj| zbm|