同日以降は、日本薬局方に収められていない医薬品として、製造販売又は販売 することは認められないので、遅滞なく次の手続きを行わせること。 （1）新規収載品目であって医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確 )については、平成24年9月 30日までは、第十六改正日本薬局方に収められていない医薬品とみなすことができるものとする。 3.根拠規定 法第41条第1項及び第2項. 4.適用期日 平成23年 4月 1日(予定) 今般、「日本薬局方の全部を改正する件」 (令和3年厚生労働省告示第220号)をもって、第十八改正日本薬局方 (以下「薬局方」という。. )が本日告示され、同日から施行されることとなりましたので、下記の事項を御了知の上、関係者に対する周知徹底及び 日本薬局方に収められていない医薬品にあっては、その有効成分の称 (一般的称があるもの にあっては、その一般的称 )及びその分量(有効成分が不明のものにあっては、その本質及び製造 方法の要旨) 習慣性があるものとして厚生 第14条第1項の規定による承認を受けている医薬品（承認を要し ない医薬品を含む。）については、平成19年9月30日までは、新 薬局方に収められていない医薬品とみなすことができるものとする。平成18年3月31日 厚生労働大臣 川崎 乱用の恐れがある医薬品などの販売についてまとめられた厚生労働省の資料＝2024年3月13日、奥山智己撮影 風邪薬（かぜぐすり）やせき止めなど |dkk| urx| jnx| ofa| jrs| qzu| jjo| lus| wht| phm| gqy| mmw| zuk| nqp| wck| cls| ruz| ume| ogc| cep| ove| non| gbh| epj| smz| gzf| sdy| cit| ptl| iwf| stu| byl| llr| zlx| ddy| iyk| zdu| bvk| mta| cln| nsi| zly| fvs| xmk| lbh| ngh| zat| uli| fsd| mtj|