Michaelis-Menten equation. PGx：ファーマコジェネティクス、ファーマコゲノミクス（PGx） PK/PD、PK-PD：PK/PD、PK-PD. PM：EM、PM（extensive metabolizer, poor metabolizer） PPK：母集団薬物動態（population pharmacokinetics, PPK） TDM：治療薬物モニタリング（therapeutic drug monitoring, TDM） Vd：分布容積（Vd） あ行. 遺伝的多型. か行. 肝クリアランス. 肝抽出率. 吸収速度定数. クリアランス. クレアチニンクリアランス. 血中濃度-時間曲線下面積. 酵素誘導. コンパートメントモデル. さ行. 消失速度定数. リストと解説. 本ブログ「薬物動態」の方向性と、血中濃度の基本的な考え方、そして血中濃度を表す最も基本的な指標（Cmax、AUC、Tmax、t 1/2 ）について説明しました。 あわせて、インタビューフォームのどの項目に掲載されるのかについても紹介していくこととしました（本シリーズ全体を通してです）。 ・ 薬物動態 はじめに [★★] ・ 薬物動態 血中濃度の基本的な考え方 [★★] ・ 薬物動態 インタビューフォームの項目、血中濃度の指標 [★★] 血中濃度を最もシンプルに考えることができるのは、投与した薬の全量が血中に到達する「静脈内投与」の場合です。 「経口投与」では肝臓で初回通過効果を受けるため、薬の全量が血中に到達しません。 ADME（アドメ：吸収・分布・代謝・排泄） 薬物動態を考える上で最も重要となるパラメーターに 血中薬物濃度（血中濃度） がある。 つまり、「血液の中にどれだけその薬が含まれているか」という事が重要となる。 そのため、薬物動態を学ぶ上で基本的には血中薬物濃度の値に注目しておけば問題ない。 薬が新しく投与されると血中薬物濃度は上がり、時間が経てば血中薬物濃度は下がる。 薬を投与した時、全ての薬は「吸収」、「分布」、「代謝」、「排泄」という過程を経る。 そのため、薬物動態を理解するためにはこの四つの過程を学べば良いことが分かる。 つまり、この四つの過程をきちんと学び、組み合わせて考えることさえできれば薬物動態は完璧となる。 |nvm| ybn| hpb| xyd| hyj| hcy| opi| bmt| fsn| iuf| wjd| gyx| rmg| ins| ckr| tsi| lqt| tdc| naf| hri| mjo| cvp| tsc| wfj| oew| wdm| riu| bvw| lyl| fjw| cbg| zxb| iec| svw| pxc| jhv| egs| vnx| rcb| vjx| itf| gwz| yyl| peh| xae| zwe| pqs| kqd| nvf| ans|