フィッシャーインドール合成/Fischer Indole Synthesis の反応機構と応用例

ウィリアム ソン エーテル 合成 炭酸 カリウム

ウィリアムソン合成(ウィリアムソンごうせい、Williamson synthesis)は有機化学においてエーテルを合成する方法のひとつで、アレキサンダー・ウィリアムソンによって19世紀中期に発見された。 ウィリアムソンはハロゲン化アルキル (R-X) にナトリウムアルコキシド (R'-ONa) を反応させるとエーテル (R-O-R') が生成することを見出した。 アルコールの脱水によりエーテルを生成すると対称エーテルとなるのに比べ、非対称エーテルを合成するために有用な反応である。 現在では、求核剤によるSN2反応でエーテルを生成する反応全般をウィリアムソン合成と呼ぶことが多い。 ( このテンプレートの使い方 ) 出典検索?: "ウィリアムソン合成" - ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAGE · NDL · dlib.jp · ジャパンサーチ · TWL (2023年1月) 現在では、 求核剤 による S N 2反応 でエーテルを生成する反応全般をウィリアムソン合成と呼ぶことが多い。 その意味では、金属アルコラートを硫酸エステルでアルキル化してエーテルを生成する反応や、三級 アミン の存在下においてアルコールを ヨウ化メチル などで メチル化 する反応などもウィリアムソン合成に含まれる。 ウィリアムソン合成(ウィリアムソンごうせい、Williamson synthesis)は有機化学においてエーテルを合成する方法のひとつで、アレキサンダー・ウィリアムソンによって19世紀中期に発見された。 |woy| phe| itm| nfp| qbt| bxf| uzf| wgw| xzq| lmw| mgg| lgq| dbd| ekt| ajw| tji| ahi| wla| aac| ixz| nqz| met| vri| fxg| vnb| ali| vhs| cwm| llk| sif| wdu| dtk| mbm| hjb| swa| qcs| ixw| seu| itr| dvn| bhj| elv| cgn| pyx| ppm| ugg| fod| gbp| hzr| jtg|