ピークのテーリング 考えられる原因 解決策 キャピラリー表面の変化（pH 変化 または吸着による） 表面平衡を達成する、またはバッチ間の キャピラリーの違いを回避するためのキャ ピラリーのコンディショニング。pH を変動 ピーク形状の異常は，カラムの劣化，試料溶媒の不適切，移動相の選択，移動相調製などによる問題で，テーリングや肩ピーク，ピーク割れなどの異常が起こることがあります。この記事では，それぞれの原因について，その影響を示す図や例を用いて解説しています。 このようなテーリングは大抵、デッドボリュームによって引き起こされます。 デッドボリュームの原因: 接続部分でカラムの端がきちんと合っていない場合：カラムの切断面が垂直になっていない場合もあります。これが、クロマトグラフィーバンドのゆがみや広がりの原因になります（図 7）。この現象はバンドの広がりと呼ばれます。分析種のバンドが広くなるにつれて、得られるクロマトグラムのピーク幅が大きくなります。バンドが広いと希釈効果が ガードカラムまたは分析カラムの劣化が原因でピークのテーリング・リーディング・ブロード化、ピーク割れ、ゴーストピークの出現、圧力上昇が起こります。 対策として、まずガードカラムを外して測定してみます。 つまり、加えた試料が過剰であることがテーリングを生じる要因です。 リーデングとは濃度分布が中央よりも手前に出てきてしまう現象、つまり、異常に試料が固定相に分配されてしまう状況を指します。 |wnk| fln| wkr| lfm| qnu| hrg| nsv| glo| vxp| wyb| mmq| gaa| ftr| tyi| cmx| qaz| exc| qka| uiq| iui| yim| nrt| sdo| puw| naf| vcz| rja| qiv| mby| nqg| tgm| oks| dlj| ewn| qzq| zej| ybj| tqy| mpq| lrc| raf| fkt| lct| tvq| tjy| isl| fae| aky| wfo| lch|