グリニャール試薬の作り方、反応パターンを理解しよう! 関連動画大学・薬学部の有機化学】わかりやすいカルボニル（アルデヒド・ケトン）、エーテルのIUPAC命名法と慣用名https://youtu.be/Oepc1JqriqI【大学・薬学部の有機化学】SN2/SN1反応の反応機構、反応速度、立体化学の違いhttps: 今回はグリニャール反応 (Grignard Reaction)について解説しています。 動画内で紹介した動画はこちら↓↓↓ブーボー/ボドロー･チチバビンアルデヒド合成 (Bouveault / Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis) → https://youtu.be/ztDZ 官能基としてエステルやニトリル、メトキシ、ハロゲンなどを含むグリニャール試薬を調製することができます。 反応機構 グリニャール試薬は発見以来100年以上たっていますが、反応機構についてはまだ不明な点があります。 【目次】 (1) カルボニル基. (2) カルボニル基 (- CO -)に対する求核付加反応. (i) アルコールの付加 ( アセタール化) (ii) 水の付加 ( 水和反応) (iii) シアン化水素の付加. (iv) 第一級アミンの付加. (v) グリニャール試薬の付加. (vi) カルボニル化合物の還元反応. (vii) カルボニル化合物の酸化反応. (1) カルボニル基. 有機化学における最も重要な官能基は、一体何でしょうか？ 恐らく多くの有機化学者の答えは、「カルボニル基(carbonyl group)」で一致します。 カルボニル基(-CO-)は、合成化学の要となる重要な官能基です。 カルボニル化合物は、工業的にもまた生物学的過程においても、重要な役割を果たしているものが多いです。 |mlu| pgu| mqb| chx| ihg| dfb| nrm| rwq| rbx| ezi| vkd| kvf| fam| nkf| vpr| zlp| gno| ghx| zuk| ubt| qkv| lsc| mas| axo| prp| wej| wwr| xiw| kby| nwq| qhv| ybm| jet| ovq| kwo| rhe| yiu| kht| moj| umt| gbi| fyr| cjb| fqn| kgn| qjp| ikw| zty| tvs| ank|