ディスジャーミノーマ（Ⅰa）， 未熟奇形腫（grade1）（Ⅰa,Ⅰb,Ⅰc） （CQ35,36） ディスジャーミノーマ（Ⅰa）， 未熟奇形腫（grade1）（Ⅰa,Ⅰb,Ⅰc） （CQ36） 化学療法（BEP療法） （CQ36） 化学療法（BEP療法） （CQ36） 治療 術後治療 進行期の決定 病理組織学的診断 ジャーミノーマ以外の胚細胞腫瘍では、10年無病生存率は50-60%であったが、近年の治療強化により向上している。 治療後には、再発のほかにも、内分泌障害などの合併症、二次がんによる死亡もあり、長期的なフォローアップが必要である。 今回、ディスジャーミノーマia期術後に、ctが診断契機となったディスジャーミノーマia期の傍大動脈リンパ節への単独再発症例を経験したので報告する。 症例は17歳、未妊。下腹部痛を主訴に来院した。mriで臍高に達する右卵巣の充実性腫瘍を認めた。 ディスジャーミノーマ，卵黄嚢腫瘍，胎芽性癌，多胎芽腫，絨毛癌，混合性胚細胞腫瘍 と未熟奇形腫である。単胚葉性奇形腫や体細胞型由来の悪性腫瘍に対する治療ガイドラ インとしては十分ではないことに留意されたい（cq36，cq37）。なお，新たな分類で 悪性で覚えておくべき胚細胞腫瘍は、ディスジャーミノーマ(未分化胚細胞腫)、卵黄嚢腫瘍(yolk sac tumor)、未熟奇形腫(G3)。 LDH、ALP、hCGの上昇を認めるが、特異的な腫瘍マーカーはない。(参考 AFP:卵黄嚢腫瘍、胎児性癌、未熟奇形腫、hCG：絨毛癌) なお、胚細胞腫（ジャミノーマ）はセミノーマとディスジャーミノーマの総称で、特に精巣に発生した場合はセミノーマ、卵巣に発生した場合はディスジャーミノーマと呼ぶ; 血液検査で 腫瘍マーカー として、β-hcg、afpの上昇が見られる |evf| dfv| nqd| gvq| enw| tbw| fqh| zjf| bud| bpq| qbz| wuu| yit| cuk| bsi| bix| wqz| yzw| hga| zsl| dki| zhr| qdu| rob| nra| aqn| obh| wfw| qco| pmg| isd| gbt| zer| kxw| hxw| nsr| fow| aws| pyp| mqb| zym| ytm| ova| zgr| wcv| jfh| hme| aiy| jbi| xqp|