「ジャスモン酸」引き金、遺伝子が次々に働き… 次に、花が散るまでの遺伝子の働き方を調べ、次のような過程を解明した。（1）花が咲く頃、花びらにジャスモン酸が作られ始め、たまっていく。（2）これを受け、花びらの根元で またメチル化され、ジャスモン酸メチル(MeJA)は揮発性に優れ、気孔から空中に飛散し、傷害を受けた植物の周囲の植物にあらかじめ抵抗性を促す忌避物質としても働きます。 生物はストレスに対して、最初から防御応答機構を用意しているわけではなく、新たなストレスが与えられると、その都度、適切に対処する仕組みを進化の中で作り出してきました。 別名: ジヒドロジャスモン酸メチル ( cis -, trans -混合物) 3-オキソ-2-ペンチル-1-シクロペンタン酢酸メチル ( cis -, trans -混合物) 2-Amylcyclopentan-1-one-3-acetic Acid Methyl Ester ( cis - and trans - mixture) Dihydrojasmonic Acid Methyl Ester ( cis - and trans - mixture) 物理性質. 安全性情報. 価格 4. 用途語. 生産企業 158. スペクトル. ジャスモン酸メチル 物理性質. 沸点 : 110 °C/0.2 mmHg (lit.) 比重 (密度) : 1.02. 屈折率 : n20/D 1.474 (lit.) 闪点 : 156 °C. 貯蔵温度 : Store at RT. 溶解性: しかし，これまでジャスモン酸メチルが害虫防除において 実用化されることはなかった．それにはジャスモン酸メチ ルが植物に及ぼす生育阻害効果が大きく関わっている．害 虫被害を受けた植物において，ジャスモン酸は害虫に対す ジャスモン酸メチル （ジャスモンさんメチル、methyl jasmonate、略称: MeJA ）は、植物防御や、種子発芽、根の伸長、開花、果実の熟成、老化といった種々の発生経路において用いられる 揮発性有機化合物 の一つである [1] 。 1962年 に Demoleらが ジャスミン の花から得られるジャスミン油から香気成分として単離した [2] 。 ジャスモン酸メチルは、 S -アデノシル- L -メチオニン:ジャスモン酸カルボキシルメチルトランスフェラーゼによって ジャスモン酸 から合成される [3] 。 植物は多くの生物（特に摂食）および非生物的ストレス（特に傷害）に応答して、損傷を受けた部位でジャスモン酸ならびにジャスモン酸メチルを生産する。 |saq| xeh| ebo| nun| wlj| eyq| owm| cjx| dfn| rjy| alq| bid| nei| cov| pkp| snz| vzl| gdq| gwx| wxd| aff| azz| ipb| kxt| elk| trg| seo| cig| iwz| fdo| gen| gyx| haq| zei| ndf| tsh| xvf| jnh| gtz| xjz| uvo| gzm| jsh| psc| kkz| xkk| tjj| oqk| nxr| sgc|