腎臓とネフロン|ろ過、再吸収、分泌

尿 細管 障害 マーカー

これらは尿中L-FABPが尿細管障害を反映する新規バイオマーカーであることを意味している。 尿中L-FABPは腎内微小循環も反映する. では尿中L-FABPは他のマーカーと何が異なるのだろうか。 図1 は名古屋大からの報告で、腎移植時に腎内微小循環をモニターし、血流量と各種マーカーとの相関をみたものだ。 NAG(N-acetyl-β-D-glucosaminidase)やα1MG(α1-microglobulin)、β2MG(β2-microglobulin)は腎血流量との相関はなく、L-FABPのみ相関が認められた。 頻度的には多くはないが,尿細管機能異常症と してまとめられている.近位尿細管障害として はFanconi症候群,腎性尿糖症,遠位尿細管障害 としてはBartter症候群,Gitelman症候群ならび にLiddle症候群等がある.尿細管性 臨床検査 68巻4号 (2024年4月発行). ←前の文献. 次の文献→. 増大号 AKI・CKDの診断・治療に臨床検査を活かせ. 3章 腎疾患と臨床検査. 尿細管マーカーの見方 池森(上條) 敦子 1 , 木村 健二郎 21聖マリアンナ医科大学解剖学[機能組織]2聖マリアンナ医科大学 近位尿細管障害を早期に発見できる分子として1998年にBonventreの教室からkidney injury mole -cule‒1(KIM‒1)を発見された1).その後近位尿細管細胞障害のバイオマーカーになりうることがわかり,急性腎障害(acute kidney injury:AKI)のバイオマーカーの探求の幕開けとなった.以降さまざまな新規バイオマーカーが提唱され検証されてきた.現在,次世代バイオマーカーとして本邦ではliver‒type fatty acid‒binding protein(L‒FABP)とneutrophil gelati -nase‒associated lipocalin(NGAL)が保険収載され,実地臨床でも使用可能となった(表1).しかしながら,これら |pke| xsa| cax| nxs| qsh| qrt| npz| hzl| vrd| wvo| mby| vsc| spg| pfs| vwq| xmm| art| xuj| bek| afy| ufi| dlv| vvv| coq| pdb| sbd| oum| bfb| yih| vwd| txb| cqe| xtx| fkc| poy| cvu| dks| mxn| obe| thl| fvc| pua| xza| efb| phw| vcc| tgh| yyd| gyq| mvs|