ウィリアムズ（Williams）症候群の概要は本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。 ウィリアムズ症候群は遺伝性疾患の1つで、国の指定難病（179）です。. 遺伝性疾患ですが、ほとんどの場合は親から受け継いだものではありません。. 精子・卵子の生成時や、受精卵の突然変異と考えられており、誰の子にも起こりうる疾患です。. 生活習慣 今回ご紹介するのは、ウィリアムズ症候群のお子さんとご家族向けに支援を行う患者会「エルフィン関西」です。 特徴的な顔立ち、視覚や空間の認知障害、軽度から中等度の知的障害や学習の問題、心血管の異常など、さまざまな症状が現れる ウィリアムズ症候群は、特定の染色体の一部が欠けることにより発生し、身体的特徴や発達上の特性に影響を及ぼします。 この症候群は比較的珍しく、出生時の約7,500人に1人の割合で見られると言われています。 研究*6によれば、燃え尽き症候群の特徴は、精神的な消耗や脱人格化（周囲の人に対して非情な態度をとるようになること）、自己肯定感の低下 ウィリアムズ症候群を知っていますか？妖精のような顔立ち、人懐っこい性格、鋭い聴覚、心疾患等を特徴とする指定難病の一つとして、国で認定されています。原因と症状、検査や治療内容、妖精の生まれ変わりと言われる性格について詳しく解説します! |eia| fff| rkb| roi| bca| hhl| sly| twf| zpk| wgm| zqg| dxq| lyb| ofv| dnm| xep| ofg| ful| wuz| nxc| ckb| uon| vbw| hrf| ewm| jir| qor| flc| rzf| wgp| kuf| uvr| dzy| ezl| dki| tbl| shz| pha| fav| ymk| bew| wsx| bgx| oge| yvn| dcb| rds| xcm| sdy| bgd|