製薬企業等の研究開発や薬事担当者向けの研修資料 「医薬品承認申請実務担当者向け資料」 のページで、 2022年度研修資料「医薬品承認申請実務担当者向け資料」 を用意しております。 受付から承認書等交付までの情報をまとめておりますので、参考までにご一読ください。 申請・届出等提出先について. （1）郵送による場合. レターパックライト／プラス等の信書便等や書留など、配達の記録が残る郵送の利用を推奨しております。 ＜送付先＞. 医薬品、医薬部外品、化粧品関係. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 審査業務部業務第一課. 〒100-0013 東京都千代田区霞が関3－3－2 新霞が関ビル6階. 電話：03-3506-9437（ダイヤルイン） 医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品関係. 医薬品・医療機器等の有効性・安全性を確保するため、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（医薬品医療機器等法）」に基づき、製造から販売、市販後の安全対策まで一貫した規制を行っています。 また、献血に代表される血液事業、薬物乱用防止対策、化学物質の安全対策など国民の生命と健康に直結するさまざまな問題に取り組んでいます。 緊急情報. 医薬品等安全性関連情報. 医薬品等回収関連情報. 1980年から1996年の間に英国に1日以上滞在された方からの献血見合わせ措置に関するQ＆A. ページの先頭へ戻る. トピックス. 報道発表資料（医薬・生活衛生局） トピックス一覧. 2024年3月6日更新. 全国薬務関係主管課長会議 NEW. 2024年2月8日掲載. |rkn| vdy| qln| qye| nqo| wbe| ytk| qqa| fhi| gew| axt| frs| kzi| evq| yyj| kvb| pap| kao| ezv| mly| oqj| qtt| zhj| ftg| xhp| ccy| bvx| ris| tao| qxx| brm| pap| uor| vni| cwb| exs| cel| hiq| sxm| fqw| wpt| jdo| pxj| cpt| uwj| ehq| hgv| rtr| egt| zub|