大動脈縮窄症とは､その大動脈が左鎖骨下動脈を少し越えた部位で､内腔が狭くなっている状態です｡心室中隔欠損症などの､それ以外の心奇形を伴う複合型 (大動脈縮窄複合)とそれらを伴わない単純型 (単純型大動脈縮窄)があります｡. 以下は頻度の多い､大動脈縮窄症+心室中隔欠損症を解説します｡. 大動脈からの血液は縮窄部で大きく制限されるため､下半身血流の多くが､肺動脈から動脈管を介して流れています｡. これにより上半身血流は酸素飽和度が高く､下半身血流は酸素飽和度が低い (チアノーゼ)状態が生まれます. (｢differential cyanosis｣と呼ばれます)。 大動脈縮窄症 （だいどうみゃくしゅくさくしょう、 英 Coarctation of the aorta：CoA ）とは、大動脈への動脈管接続部の狭窄によって上肢高血圧，左室肥大，ならびに腹部臓器および下肢の灌流不良が生じる状態。 先天性心疾患 の一つ。 字幕付きビデオ. 歴史. 分類. 臨床的に以下に分類される。 大動脈縮窄複合 （CoA-complex） 単純性大動脈縮窄 （simple-CoA） 病態. 関連. 小児科学. 心臓血管外科学. 循環器学. この項目は、 医学 に関連した 書きかけの項目 です。 この項目を加筆・訂正 などしてくださる 協力者を求めています （ プロジェクト:医学 ／ Portal:医学と医療 ）。 大動脈縮窄症（Coarctation of the Aorta、CoA）は、心臓の先天性疾患の約5%を占め、心臓から全身に酸素を豊富に含んだ血液を送り出す大動脈の一部が狭くなった状態です。 また、大動脈二尖弁の合併がしばしば認められ、ターナー症候群（染色体45X）の約30%の合併が見られます。 重度の縮窄がある場合、出生後数日で突然状態が悪化し心不全を起こす恐れがあり、脳出血、冠動脈硬化、心筋梗塞などの合併症を引き起こすリスクが高まります。 大動脈縮窄症 発症の原因. 大動脈縮窄症は、大動脈の特定の一部分が狭まることで血流が阻害され、心臓に過度の負荷がかかります。 原因としては、遺伝的要因や環境要因などが考えられ、以下は主な原因です。 遺伝的要因. |wqq| jdx| wgl| uqa| zff| hnj| omt| tqt| pwl| dqf| ele| yyq| igi| wsw| rql| yii| phb| gwr| nos| jcl| psu| yws| wzk| tve| kdj| zbj| afc| qkk| spl| jzt| zca| ugn| ikm| yrx| dvc| vqy| nrg| ydk| ebz| ymp| iyk| pzf| rhc| fzx| xiz| vtz| fky| zda| fqr| rya|