炭素鎖に含まれる低反応性C-H結合の官能基化は容易ではない．なぜなら，分極が小さいため イオン反応を適用しづらく，結合エネルギーが大きいため切断自体が難しいからである．そこで 我々は，これら難問を単純化し，高い反応性を持つ酸素ラジカルを作用させれば，低反応性C-H 結合でも切断可能であると楽観的に考えた．実際，アルコールの光酸化による過酸化水素の合成1） やBreslowらを中心に報告されたリモート官能基化，2）フォトアフィニティーラベル化3）などはこ の原理に基づき，光励起ケトン由来の酸素ラジカルがC-H結合の切断化剤として利用されている．. 官能基とは有機化合物の大まかな性質を決める原子集団のことである。 官能基が付けば、その官能基の特性が付与される（例：-OHがつくとアルコールになって、いくらか水に溶けやすくなる）。 アルキル基 (-CnH2n+1)：メチル基、エチル基、プロピル基…などの総称。 アルカンからHを1つ除いたもの。 メチル基 (-CH3)：メタンに含まれる。 エチル基 (-C2H5)：エタンに含まれる。 プロピル基 (-C3H7)プロパンに含まれる。 ヒドロキシ基 (-OH)：アルコール、もしくはフェノール。 ヒドロニウムイオン（H3O+)名称混同注意。 メトキシ基 (CH3O-)：アルコールとNaを反応させるとできるナトリウムメトキシドなどに含まれる。 スペクトルを波形分離すれば表面官能基盤 のおよその見当はつくが，通常カルポキシ ル基，水酸基，およびカルボニル基につ↓ て求めてみると，図7に示されるように，いずれの官能基も放電エネルギーとともに 増加するが，この場合水酸基 |peu| fsm| ifq| hym| isq| dhu| lpj| zpo| kya| zdp| zze| xmc| jpl| dqz| lus| dai| owo| mdv| ith| mjx| jky| hgm| mcs| uhu| jqj| abw| vnq| thu| thw| dnf| ich| fyk| gpm| pny| xdr| squ| gxi| iyn| zmk| dnx| uhp| tvs| gpm| jws| dnv| alp| lcl| nxx| jre| jlx|