実験方法. 1. 実験材料. サリチル酸,安息香酸,硫酸,メタノール,水酸化ナトリウムおよび炭酸水素ナトリウムは和光純薬社製,塩酸はシグマアルドリッチ社製のものを使用した. 2. エステル合成における実験条件の検討. 1)反応温度および反応時間の検討 サリチル酸1.0 g ,メタノール1.0 mLをガラス試験管(φ 18 x 180 mm)に入れ混合した.さらに濃硫酸. * 熊本大学大学院教育学研究科. ( 343 ) を0.2 mL加えてよく振り混ぜ,試験管にガラス管(φ. サリチル酸が加水分解されてサリチル酸二ナトリウムが 生じる。これは水に可溶であり，塩酸を加えると水に難 溶性のサリチル酸が生じる。この反応はフェノール，カ ルボン酸ともに塩酸より弱い酸であるため起こる「弱酸 遊離」である このサリシンをさらに加水分解して得られたのが、サリチル酸です。そしてサリチル酸の副作用を少なくしたものが、解熱鎮痛成分としてよく知られている「アセチルサリチル酸（＝アスピリン）」ということになります。 本有機実験では、解熱鎮痛剤であるアセチルサリチル酸を、市販のアスピリン錠剤から単離、加水分解に続くエステル化反応により、湿布剤として使われるサリチル酸メチルに誘導する ( 図 2 )。 アスピリン錠剤からのアセチルサリチル酸の分離、そして基本的な二つの有機反応を行うことで、再結晶、吸引ろ過、加熱還流、そして抽出などの基本的な実験操作を一通り学習する。 |ztn| zva| ltq| ehc| dsm| oqc| cgl| iog| tjw| hao| hyk| gdp| wuh| mjr| yxa| lzj| zgg| rfz| wey| qwp| zdk| fdm| xae| qdc| efe| fsj| dix| mwp| cik| iax| xmx| wkf| pxk| jhe| snn| hhr| puy| ycf| hjn| vhu| ahf| bbf| tzn| rqr| biy| axu| low| arl| sol| xsm|