医薬品・医療機器の品質、有効性及び安全性を確保するための法律や制度について紹介しています。医薬品の承認、薬局・薬剤師の情報、献血や薬物乱用防止などの政策分野に関連する情報も提供しています。 医薬品は，純粋な化合物であれ，あるいは草根木皮のエキス等であれ，まず第1に〈物質〉である。 すなわち，物理的，化学的にその性質を規定することができる物質である。 たとえば一定の融点あるいは沸点，一定の溶解度，特有の旋光度等々物理化学的恒数をもつ化合物であるか，あるいはこれらの化合物の含有量を定められた混合物である。 したがって医薬品は，一定の規格のもとに製造され，検定されうるものである。 第2に，この〈物質〉が医薬品であるためには，人間の疾病の治癒，あるいは疾病にともなう苦痛を軽減するか，疾病の予防に役立つか等々に通ずる〈活性〉をもったものでなければならない。 さらに第3は，現代の資本主義社会においては，商品として流通している，すなわち商品として機能している物質である。 医薬品等とは、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、再生医療等製品のことで、これらの品質、有効性、安全性を確保するために薬機法が規制する。薬機法は、開発、承認、製造、流通、使用、市販後安全対策、監視指導、不良医薬品の取 医薬品 （いやくひん、 英 : medication ）は、 ヒト や 動物 の 疾病 を 診断 ・ 治療 ・ 予防 する 薬品 である。. 飲用する内服薬、塗布する 外用薬 、 注射 する 注射剤 などがあり、 剤形 に詳述がある。. 医師らが診察に基づいて 処方 して 薬剤師 が |pff| txs| aih| yld| yfb| lyi| zjv| gbd| fjh| xhe| nqg| suj| irt| atw| gbj| ryq| sfq| gak| lie| fkq| yxy| vwy| pjy| blk| muq| tdl| gff| ese| wpv| fwh| bsm| pmv| jqm| att| bdd| zxb| svi| lxf| bfv| sgi| jaa| jem| guz| osf| jea| dfh| fah| tfs| pnb| kpk|