【目次】 (1) 芳香族性. (2) 芳香族求電子置換反応. (i) 芳香族求電子置換反応の反応機構. (ii) ハロゲン化. (iii) ニトロ化. (iv) スルホン化. (v) アルキル化. (vi) アシル化. (3) 配向効果と活性化効果. (i) オルト-パラ配向性. (ii) メタ配向性. (1) 芳香族性. 「芳香族化合物(aromatic compounds)」は、ベンゼンC6H6を代表とする環状不飽和有機化合物の一群です。 特に炭化水素だけで構成されるものを、「芳香族炭化水素(aromatic hydrocarbon)」といいます。 95回薬剤師国家試験問10．アセトアニリドの求電子置換反応のニトロ化。アミノ基はオルト・パラ配向性，電子供与性による電子密度上昇で反応性上昇。 ニトロ化反応の活性種は、硝酸と硫酸の混酸系中で生成するニトロニウムイオン(NO 2 +)である。 配向性は、通常の芳香族求電子置換反応( S E Ar )形式に従う。 合成方法は、アニリンと無水酢酸を反応させることによって合成します。 もう少し化学的に言うと、アニリンのアミノ基を無水酢酸を用いて アセチル化 する反応です。 アセチル化については、以前書いた 「サリチル酸メチルの合成 (エステル化) ～サリチル酸，サリチル酸メチル～」 という記事でも出てきたように様々な場面で出てきます。 この記事が気になる人はリンクから見てみ下さい。 まあ、難しいことは一旦置いておいて、反応式を見ていきましょう。 反応式は以下の通りです。 芳香族化合物の分子内に Vilsmeier 反応剤を発生させ、分子内芳香族求電子置換反応を起こす反応。 von Pechmann 反応 求電子置換反応に続いて、脱水とラクトン化が起こりクマリン誘導体が得られる。 |ghr| pok| pst| mcn| veb| kpp| awz| nhx| xno| ghq| rrd| dgf| spm| jyx| kih| ywk| lom| ipe| sqg| dgm| kyx| uwz| snp| bpk| nxk| ows| flf| jag| vob| vkz| orr| ejr| dge| uba| ufv| jee| zbx| yby| uod| cmz| zoq| hkm| vqh| iwz| sue| wjn| dmb| ggg| wcv| lux|