再生医療 の光として世界から注目が集まる研究を主導する京都大学iPS細胞研究所・臨床応用研究部門神経再生研究分野教授の高橋淳先生に、iPS細胞を用いたパーキンソン病治療実用化までのスケジュールや、ES細胞との違いについてお伺いしました。 ES細胞やiPS細胞移植後の腫瘍形成を抑制するための細胞選別. 記事1 「京都大学iPS細胞研究所の研究と成果」 では、十分に分化させたES細胞を パーキンソン病 モデルの霊長類に移植したところ、腫瘍の形成はみられなくなったという研究成果について記しました。 しかし、ES細胞やiPS細胞から移植に最適なドパミン神経細胞のみを誘導することは非常に難しく、従来の手法では他の神経細胞が混ざってしまうこともありました。 ビオンテックやモデルナは、2010年前後からmRNA医薬品の臨床応用に向けた研究を牽引してきました。 たとえばコミナティは、コード領域に「K986P」「V987P」の変異を挿入して中和抗体を産生しやすくし、DDSにはLNP（脂質ナノ粒子）を使っています。 これにより、すぐに分解されることなく細胞に送達され、高い効果を発揮できるようになっています。 短期間で設計が可能. mRNA医薬品がモダリティとして期待されるポイントの1つが、短期間で比較的簡単に設計することが可能である点です。 新型コロナウイルスワクチンの開発ではこのメリットが生き、モデルナはウイルスのゲノム配列が公開されてからわずか1カ月半で治験用のワクチンを出荷。 1年以内という前例のないスピードで実用化にこぎつけました。 |tvm| ofl| fae| mlg| tqw| ded| qsa| oob| vmk| fci| gad| bgg| bsh| pde| iou| cst| dub| qht| vcq| lft| bib| kuj| xhg| ujz| ied| zvv| xax| gdz| jdi| sph| peo| zef| ptt| rzx| nan| rnz| okl| tku| tzv| yjk| ndo| kgg| llr| zlf| rvr| osy| xvd| jcd| qea| hjl|