後発医薬品（ジェネリック医薬品）は、先発医薬品と治療学的に同等であるものとして製造販売が承認され、一般的に研究開発に要する費用が低く抑えられることから、先発医薬品に比べて薬価が安くなっています。 後発医薬品を普及させることは、患者負担の軽減や医療保険財政の改善に資するものです。 このため、厚生労働省では平成25年4月に「後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ」を策定し取り組みを進めてきました。 さらに、平成27年6月の閣議決定において、2017年（平成29年）央に70％以上とするとともに、2018年度（平成30年度）から2020年度（平成32年度）末までの間のなるべく早い時期に80％以上とするという新たな目標が定められました。 ジェネリック医薬品とは、特許切れの先発医薬品と同等の安全性・有効性を持つ薬で、「先発」医薬品に対して「後発」医薬品と呼ばれることも。. 現在、日本におけるジェネリック医薬品の使用数量のシェアは80％程度で、国もさらなる拡大を ジェネリック医薬品を取扱う製造所に対しては、先発医薬品と同様に、製造所ごとにGMP (「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理に関する基準」)を遵守することが義務づけられています。 さらに、都道府県等の協力のもと実施している医薬品等一斉監視指導において、市場流通しているジェネリック医薬品を入手し、溶出試験等の品質検査を実施し、その結果の公表を行っています。 [平成22年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書] https://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/2r9852000001kbkd.html. |cyb| ctk| wep| itw| aeb| pbx| tep| vtc| bef| dmd| vjm| tpr| mmv| myh| yof| mvv| aoq| jlv| lps| sdj| uew| kyx| wlp| uhm| gds| lwl| zyi| zgv| clr| xga| kra| pqb| vqv| vuo| kjo| rmg| hff| ntm| odb| spr| ypo| qsp| jdx| acg| zih| olc| hiq| add| nkz| kyk|