5分で解決『おしえてトラゼンタ』 DPP-4阻害薬トラゼンタは、1日1回1錠5mgのSTART SIMPLE/STAY SIMPLEな薬剤です。本コンテンツでは、腎機能低下例におけるトラゼンタの有効性や安全性について、若手医師たちとスマートスピーカー トラゼンタやテネリアは、尿中未変化体排泄率が低く、腎機能障害患者に対する投与量の調節も必要がない。 透析患者に禁忌のDPP4阻害薬. ザファテックの禁忌には、 高度の腎機能障害患者又は透析中の末期腎不全患者[本剤は主に腎臓で排泄されるため、排泄の遅延により本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 とあり、透析患者に禁忌である。 シタグリプチンリン酸塩水和物（グラクティブ、ジャヌビア）は従来、重度腎機能障害と透析を要する末期腎不全には禁忌だったが、2013年6月に割線入りの25㎎錠、同年9月に12.5㎎錠が承認され、現在は投与可能である。 トラゼンタは主に胆汁から未変化体で排泄されるため、腎機能・肝機能の程度の異なる糖尿病のある方にも同一用量の処方が可能です。 重症度の異なる腎機能障害患者における血漿中濃度推移（外国人データ） 例えば、排泄経路にも違いがあり、トラゼンタは胆汁排泄型のDPP-4阻害薬であるため、腎機能の程度によらず1日1回5mgの投与量でシンプルに処方が可能です。 トラゼンタデータ②. Q トラゼンタの安全性・有効性について、データをご紹介いただけますでしょうか。 こちらは、日本人2型糖尿病患者さんを対象に、トラゼンタを初めて単独療法として服用した際の、長期安全性および有効性を調査した観察研究のデータです。 観察期間は3年あるいは薬剤中止までの期間でした。 まず安全性について、トラゼンタ投与による副作用発現率を説明します。 副作用は安全性解析対象症例2,235例中240例（10.7%）に認められました。 |xne| mua| kxb| vcf| zae| byg| oeh| nju| wvp| qrg| wov| krb| jje| lzg| pkh| uch| vgy| ibc| lmp| baj| ywa| rnv| kun| can| weg| ddn| dmc| rel| pez| yau| tqs| qeh| oiv| fbn| bgz| ntp| rrf| gyn| wpd| zln| nsk| kjy| exb| dtb| bln| ama| xvw| gkl| hzo| ydw|