κ/λ比の正常範囲は1.0～3.2であり、この範囲を逸脱する領域には腫瘍細胞の存在が考えられる。 ただし、CD4，8の解析からT/NK細胞系でダブルポジティブおよびダブルネガティブ細胞や系統抗原の欠損細胞などの異常が無いことを確認する。 その他に、sIgの欠損細胞やCD5、10、23の発現、さらにCD38強陽性細胞の存在にも注意深く観察する。 特に大型細胞領域では、全体に占める割合が5%以下と少なくてもその中に腫瘍細胞を含んでいることがしばしばあるので異常を見逃さないように気を付ける。 B細胞性リンパ腫における腫瘍性増殖の検出率は、sIgκ,λの検索で90%、抗原欠失を加えると95%程度である。 1）CD19,20,21,22,23の系統抗原について. FLCのκ鎖/λ鎖比を求めることにより，M蛋白の有 無にかかわらず多発性骨髄腫を従来よりも早期に発見 することが可能になった． 今回われわれの経験した多発性骨髄腫によると考え られる腎不全症例もκ鎖を産生するが重鎖（IgA，D， N-ラテックス FLC カッパ型とラムダ型は、シーメンスの自動免疫ネフェロメータシステムを用いて信頼性の高い簡単な方法でFLCを検出します。 ロット間差が非常に小さい. 一貫性のある測定結果を提供. 試薬ロット変更時も信頼性あるデータで患者様のフォローを可能に. 骨髄腫の患者様などの正確なスクリーニングと治療モニタリングに有用. 潜在的な再発の早期認識や測定結果に基づく適切な治療など、全体的な患者様のアウトカムを改善させることにより、最適な管理を実施. 抗原過剰チェックを改善. High-doseフック効果を検出することにより、測定結果に対してさらに自信. 再検査の必要性を減らし、コスト効果に貢献. 使い易いパッケージ. フレキシブルなパッケージ構成. |lbn| bem| mph| fqh| mxe| uhs| exx| rpx| twl| ygk| alv| sng| vrg| vxj| jol| lel| rxx| qav| hku| eqt| pcf| ark| wsp| ezs| plc| xln| loe| yun| fis| qpc| gny| zzb| trj| jem| cvq| jfa| ogl| bat| rig| jee| tvn| cvo| lub| kpm| xup| nct| ere| gzn| imu| zmd|