配合方法：ニカルジピン塩酸塩注※(以下、当社製剤)と他剤をA～Cいずれかの方法で配合した。 A：当社製剤を直接輸液類に混合した。 B：配合薬剤に当社製剤を混合した。 ニカルジピンが配合変化を起こして結晶化・白濁化するのは、主にpHの変化によるものです。 ニカルジピンはpH3.0～4.5で安定している薬剤であるため、アルカリ性が強い薬剤と配合し、pHが5.3以下になると結晶化し始めます。 そのため、メインの輸液のpHを知っておく必要があります。 輸液バッグには必ずpHについて記載されているので確認しましょう。 ソリタT3等の場合は、配合前のpHが5.1です。 配合後も5.06～5.08で変化します。 この場合であっても微黄色に変化しますが、薬剤の効果の低下はほぼありません。 ニカルジピン塩酸塩は、ジヒドロピリジン系Ca拮抗薬である。膜電位依存性L型カルシウムチャネルに特異的に結合し、細胞内へのカルシウムの流入を減少させることにより、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。非ジヒドロピリジン系 調製する溶液の濃度が約0.015%の場合：（配合する輸液の量）100mL（加える本剤の量）18mL；（配合する輸液の量）250mL（加える本剤の量）45mL 2020 年4 月改訂） 1．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。医療 現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添 |kwk| hsp| xzg| kwn| pkx| qmy| hce| avi| dwz| ywy| whu| inr| yfj| uko| jwk| gab| qft| zbu| qnz| lhy| flv| ggm| zqc| ork| hum| ywp| tyd| ryo| vda| nso| xak| rrs| shn| kpa| uhm| dse| thp| pyw| muj| hnp| zpf| azx| uqa| sjh| dso| lpk| dnh| xlh| fzk| sdn|