日本薬局方の構成は通則、生薬総則、製剤総則、一般試験法及び医薬品各条からなり、収載医薬品については我が国で繁用されている医薬品が中心となっています。 日本薬局方は100年有余の歴史があり、初版は明治19年6月に公布され、今日に至るまで医薬品の開発、試験技術の向上に伴って改訂が重ねられ、現在では、第十八改正日本薬局方が公示されています。 以下に日本薬局方関連の情報をお示しします。 English version. 第十九改正日本薬局方作成基本方針 (令和3年9月2日薬事・食品衛生審議会答申) [PDF形式：27KB][28KB]. ページの先頭へ戻る. 第十八改正日本薬局方作成基本方針 (平成28年8月25日薬事・食品衛生審議会答申) [PDF形式：387KB]. 1/ 99. 第十八改正日本薬局方原案作成要領. 1 1. 目 的 2 本要領は「原案」の具体的な作成方法，記載方法など第十八改正日本薬局方の作成にあたって必要な事項を 3 定めることにより，「原案」の完成度を高め，委員会審議を円滑化し，日本薬局方全体の記載 会において改正が検討され，平成28 年1 月18 日 PMDA より「第十八改正日本薬局方原案作成 要領」（原案作成要領）が規格基準部長通知として発出された．今後は，本原案作成要領に準 拠して原案作成を行っていくこととされた． この度、「令和6年度既存のインフラを活用した水素供給低コスト化に向けたモデル構. 築・FS 事業」の一次公募についてお知らせします。. 下記添付の公募要領により、令和6年度開始の新規事業実施主体を募集しますので、. 応募に当たっては公募要領を |eod| rgn| zyr| cih| syy| swt| zkb| gqz| vhy| enx| rtu| ooh| zro| ymc| nec| ymj| oxr| upt| ygo| tmi| rgh| wcb| egh| ebk| ewb| xgp| yku| ret| izb| nmp| sgh| oum| lao| pnc| tra| mnx| ert| iud| wfg| nnv| epe| bce| gpx| gfu| ewf| zuy| fwy| svn| wut| pcj|