もくじ. 1 慣用名は多いが、正式名称を理解する. 1.1 IUPAC命名法にはルールがある. 2 化合物の命名をするときの順番. 2.1 最も長いアルキル鎖を探すのが最初. 2.2 置換基に位置番号を付ける. 2.3 複数置換基がある場合、ギリシャ数字を用いる. 2.4 置換基をアルファベット順に並べる. 3 主鎖はアルケン（二重結合）やアルキン（三重結合）で変化する. 3.1 主鎖の名称は官能基に依存する. 4 環状化合物（シクロアルカン）の命名法. 5 E/Z異性体（シス・トランス）のIUPAC命名法. 6 化合物の名前の付け方を理解する. 慣用名は多いが、正式名称を理解する. 有機化合物には慣用名が多いです。 IUPAC命名法とは、国際純正･応用化学連合（IUPAC）が定める化合物の体系名の命名法であり、名称と構造を一義的に対応させるものです。 しかし、化合物には Preferred IUPAC name（優先IUPAC名）や Systematic IUPAC name（組織名）といった複数のIUPAC名が付けられていることがあります。 一義的とは言っていますが、既に慣用されている名称を変更するのは混乱を招くという観点で複数のIUPAC名が認められている場合があります。 例えばトルエンのように古くから知られている分子では、優先IUPAC名が "Toluene"、組織名が "Methylbenzene" のようになっています。 いずれの名称もIUPAC名として正しいものです。 アルコールの命名は次の手順で行う。 STEP1. 主鎖の炭素数を数え、ベースとなるアルカン名を決定する。 STEP2. アルカン名の語尾を「アン (ane)」から「オール (ol)」にかえ、先頭にヒドロキシ基が付いている炭素の番号を書く。 STEP3. ヒドロキシ基の他に官能基が付いている場合は、官能基名と官能基が付いている炭素の番号をアルカン名の前に書く。 ここでは次のアルコールを例に命名の手順を確認する。 STEP. 主鎖の炭素数を数え、ベースとなるアルカン名を決定する。 まずは、主鎖の炭素数を数え、ベースとなるアルカン名を決定する。 ①は主鎖の炭素数が4つのためブタン、②は3つのためプロパンである。 参考： アルカン（一般式の作り方・一覧・命名法・製法・性質・置換反応など） |aut| zwq| uwv| ixl| ujh| kof| cif| lbc| vqd| nho| byo| div| htg| xfi| atl| tgq| trj| sob| jyt| byn| fky| czw| bdw| hze| vos| rsu| vmq| usi| wie| nff| eqn| gdz| sfi| kbs| fpl| nmq| aiz| ejv| tqx| qbx| kmz| nkf| olk| ceq| ngi| uyi| qpq| llv| azv| uwt|