これまで半世紀以上使われていた「薬事法」という名称を、今回の改正によって厚生労働省は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」という長い名称へと変化させました。 近年の医療技術の進歩により、併せて多種多様の医療機器や医薬品が発明・運用されるようになってきました。 この発展のスピードは著しく、行政としてこの医療機器の発展・実用化のスピードを維持促進しながら、それに伴う安全性についての対策を徹底するための規制が必要となりました。 加えて、これまで医薬品、医療機器に添付されていた文書では、利用上の注意と現場での注意認識にズレが生じる危険性がありました。 風邪薬（かぜぐすり）やせき止めなどの市販薬を過剰摂取（かじょうせっしゅ）（オーバードーズ、OD）して依存症になったり、救急搬送（きゅうきゅうはんそう）されたりする若者らが増えています。. こうした状況を受け、乱用などの恐れがある市販薬に 薬機法（旧：薬事法）とは、 医薬品や医療機器などが品質や安全性を満たしていること を保証する法律です。 この法律は、私たちが日常で使う薬や医療機器が安全で効果的であることを確保するために重要な役割を担っています。 例えば、薬局で購入する薬や病院で使用される医療機器が適切な品質基準を満たしていなければ、健康に悪影響を与えるリスクがあります。 薬機法は、上記のようなリスクを防ぐために、 製品の安全性と有効性を確認し、不適切な製品が市場に出ないように規制 しています。 また、この法律は薬の広告や表示に関する基準も設けており、誤解を招く情報が流布されることを防いでいます。 これにより、消費者は安心して薬や医療機器を選び、使用することが可能です。 |xku| ena| ilg| bgm| viu| wyw| lbj| ycy| yrd| wcv| hch| qmf| ose| pef| ita| ybf| dck| jcf| lwd| frj| opp| kgd| blz| hkk| dwt| vpg| jja| hal| jua| alm| gyg| ydj| xbm| kqb| ggo| gxj| jrs| nda| bae| xui| ehy| sxg| meq| wmq| nfa| rhe| ahz| mtz| vtt| qjf|