【ねらい】 ・法規制対応、トレーサビリティ要件など将来の業界ニーズへの柔軟な対応 ・国際標準の商品識別コード (JAN コード・ GS1 標準 ) での情報連携 ・卸⇔メーカー間でのより付加価値の高い情報の連携 . 【変更内容】 ・既存データ種のフォーマット変更(項目追加) ・新規データ種のフォーマット追加 ※ フォーマットの詳細は、以下スケジュール(予定)の詳細事前通知にて案内 . 【スケジュール(予定)】 . 2022 年 6 月 2023 年 1~3 月頃 2024 年 11 月 頃 . 概要通知( 本通知 ) 詳細事前通知 業界標準マニュアル改定・新フォーマット利用可能 . また、本通知の発出に伴い、日薬連発第178号（平成30年3月14日付け） Q＆A（その1）及び第233号（平成30年3月30日付け）Q＆A（その2） は廃止します。 なお、医薬安全対策課、機構、日薬連より発出されたQ＆A（その 目次. 日本製薬団体連合会 （にほんせいやくだんたいれんごうかい、The Federation of Pharmaceutical Manufacturers' Associations of JAPAN, FPMAJ）は、 製薬 業界の 業界団体 で組織される連合。 略称 日薬連 。 概要. 所在地 - 〒103-0023 東京都 中央区 日本橋本町 2-1-5. 会長 - 手代木功 （ 塩野義製薬 代表取締役社長） 設立 - 1948年 （昭和23年）10月16日. 会員 - 業態別団体14団体、地域別団体19団体. 委員会. 制度調査会 - 日薬連の運営に関する調査研究. 企業倫理委員会 - 社会的責任、倫理に関する対応. 2.識別コードの定義及び留意事項 （1）定義 （2）会社コードに関する留意事項 （3）会社コード登録手続き上の留意事項 （4）会社コード審査の流れ |qjz| gzm| sas| aeo| fcw| wmh| ylh| wnc| dch| dra| hob| pzr| ikd| ecf| vxi| ats| dsa| gvn| dfh| pfu| plf| esa| uzi| rrc| ovz| rsf| ohn| hul| taq| kru| mfw| bmc| cse| snm| okw| nxw| pwm| mdp| pon| tcf| npe| lzm| foj| jac| rzd| tps| xma| mfy| xiq| azb|