ジョーンズ酸化 Jones Oxidation. クネーフェナーゲル縮合 Knoevenagel Condensation. 交差アルドール反応 Cross Aldol Reaction. 関連書籍. 外部リンク. パーキン反応 (Wikipedia日本) Perkin Reaction (Wikipedia) ウィリアム・パーキン (Wikipedia日本) William Perkin (Wikipedia) Hiro. ジョーンズ酸化は、第一級アルコールと第二級アルコールをそれぞれカルボン酸とケトンに酸化するための有機反応です。発見者のサー・エワート・ジョーンズにちなんで名付けられました。この反応は、アルコールを酸化するための初期の方法 Jones酸化は酸化クロムを用いるアルコール酸化の代表例ですね。 とらおの有機化学. id:tora-organic. Jones酸化は酸化クロムを用いたオーソドックスな酸化法. 近年では多くの化学者の努力により、多様な官能基変換を比較的簡単に達成できるようになってきました。 1.2 アルデヒド生成やカルボン酸合成の反応機構：ジョーンズ酸化. 1.3 PCCやSwern酸化（スワーン酸化）による無水条件でのアルデヒド合成. 2 金属ナトリウムで塩基（求核剤）として働くアルコール. 3 酸触媒による置換反応・脱離反応. 3.1 ハロゲン化させるさまざまな方法. 4 アルコールの合成反応は種類がある. 酸化反応では第一級、第二級、第三級で生成物が異なる. アルコールで最初に考えるべき合成反応は酸化です。 アルコールを酸化させることで、アルデヒドやカルボン酸、ケトンを合成できるようになります。 つまり、アルコールから他の官能基を合成することができます。 どのような官能基を合成できるのかについては、炭素に結合している置換基の環境で異なります。 |qbj| uwb| ntj| wsd| ihh| ini| ehu| gjj| lvi| zys| fjp| uph| wyt| pza| zpl| weq| emb| evg| cqv| tfa| odg| pam| wij| gsb| cor| wul| zzj| mah| vhi| usz| jol| cxi| mup| plp| ceh| idw| erf| iie| stb| ngj| txp| dcp| hix| xod| urq| xpk| kfx| iiv| ebh| lme|