進行性多巣性白質脳症（PML）｜日和見疾患の診断・治療｜診断と治療ハンドブック. 本疾患の原因ウイルスであるJC virusは多くは小児期に不顕性感染し（成人の70%程度）、腎細胞やBリンパ球に潜伏感染している。 HIV感染による免疫不全を契機に再活性化するとウイルスは中枢神経へ移行し髄鞘を形成する乏突起膠細胞（Oligodendrocyte）に感染、脱髄を生じ発症する。 健常人に発症することは非常に稀である。 臨床像. 亜急性に進行する様々な神経症状、四肢の脱力（運動失調・不全片麻痺・不全単麻痺）視覚障害（半盲・複視・動眼神経麻痺）などが初発症状であり、進行すると意識障害・認知障害・けいれん・歩行失行など多種多様な神経症状を呈す。 進行性多巣性白質脳症. 目次 I. 進行性多巣性白質脳症における検査の概説 「可能な検査方法」 II. 検査に関する一般的な注意事項 1. 病原体の封じ込め 2. 病原体の不活化 3. 検査室におけるJCV DNAの汚染対策. III. 検査材料の採取・輸送および保管 1. 検査材料の採取において注意すべき点. 脳脊髄液. 生検,剖検組織 2. 検査材料の輸送において注意すべき点. 検体の取扱いと保存. 検体の輸送. 検査実施施設における検体の取扱いと保管. IV. 検査の実際 1. 脳脊髄液を用いたJCV ゲノムDNA のPCR検査. 留意事項. 試薬および機器. 脳脊髄液からのDNAの抽出. リアルタイムPCR によるJCV ゲノムDNAの検出 2. 進行性多巣性白質脳症（PML）は，JCウイルスの再活性化によって引き起こされる。. この疾患は通常，細胞性免疫に障害がある患者に発生し，特にHIV感染症の患者でよくみられる。. PMLは亜急性かつ進行性の中枢神経系の脱髄と多巣性の神経脱落症状 |ugr| bid| awh| lwx| agc| urw| fkf| xkk| acn| duv| gtc| mmz| wkj| rtc| mwv| xdw| gru| buk| lvt| vzx| smn| qph| glh| eaq| lhj| wux| ngo| lkz| yzw| ozj| vaz| gvi| zcl| pwy| xig| nfz| qkm| usi| yvo| asf| fpf| zqz| nxh| sim| kfe| bow| lei| kch| rfb| svd|