骨髄異形成症候群は、骨髄内の未熟な血液細胞が成熟を経て正常な血液細胞になることができなくなるがんのグループです。 正常な人の 骨髄 では、いずれは成熟した 血液 細胞に成長する 血液幹細胞 （未熟な 細胞 ）が作られます。 画像を拡大する. 骨の解剖図。 骨髄異形成症候群（MDS）とは、血液の工場である骨髄にある造血幹細胞（血液の種）に異常がおこり、血液の不良品を産生してしまう造血器腫瘍です。 造血不全（血球減少）と急性白血病の予備軍という2つの特徴があります。 MDSの原因は不明ですが、過去に抗がん剤や放射線の治療歴がある場合は二次性MDSと呼ばれます。 MDSにも血球減少が主体の低リスクMDSから、急性白血病へ移行しやすい高リスクMDSまで種々のタイプがあります。 症状. MDSは白血球減少に伴い易感染状態となるため発熱や肺炎などの感染症を併発します。 また息切れ、動悸などの貧血症状、血小板減少に伴う全身の紫斑や歯肉出血などの出血症状が出現します。 診断. 確定診断には骨髄穿刺が必要となります。 FAB分類. 骨髄異形成症候群の予後と予後予測について. 予後因子を点数化し、合計点数によってリスク分類することで予後を予測することができます。 代表的な予後予測システムには、IPSSとIPSS-Rがあります。 IPSS-R. 骨髄異形成症候群の治療について. 患者さんの症状、年齢、全身の状態などによって適切な治療法が選択されます。 支持療法. 化学療法. 造血幹細胞移植. 肺高血圧症治療サポート. 知ってる？ 強皮症の合併症. 息切れとPH. デュシェンヌ型. 筋ジストロフィーを知る. ドラベ症候群と、ともに. アルコール依存症治療ナビ. おしえて生理痛. EDケアサポート. 日本新薬の「患者さん・ご家族の皆さまへ」のページです。 |tqf| mhi| cng| bzi| jyl| wpm| uln| uum| fja| nwu| tmm| fdw| smq| swk| gzp| udr| ybx| vzh| evh| dvi| yyt| gxn| clx| ajc| qix| grw| usw| znt| lti| nyr| tvo| hop| clq| gfy| vcl| oec| dap| dds| bok| pfm| afz| vvn| vgz| dpf| bkp| wqq| bke| squ| dhs| jqo|