ザイザル シロップ インタビュー フォーム
網羅的に入手するための情報リストとして医薬品インタビューフォーム(以下,IFと略す)が誕生した。 1988 年に日本病院薬剤師会(以下,日病薬と略す)学術第2小委員会がIFの位置付け,IF記載様式,IF記載要領を策定し
医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF 記載要領2013 に準拠して作成 持続性選択H 1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤 レボセチリジン塩酸塩シロップ0.05%「トーワ」 LEVOCETIRIZINE HYDROCHLORIDE SYRUP 0.
⑤「医薬品インタビューフォーム記載要領2013」(以下、「IF 記載要領2013」と略す)により作成さ れたIF は、電子媒体での提供を基本とし、必要に応じて薬剤師が電子媒体(PDF)から印刷して使用 する。企業での製本は必須ではない。
レボセチリジン塩酸塩錠5mg「武田テバ」は、ザイザル錠5mgの製造販売元であるグラクソ・スミスクライン株式会社より特許権等の許諾を受けたオーソライズド・ジェネリック(Authorized Generic;AG)である。. 本剤は、ザイザル錠5mgと原薬、添加剤、製造方法、錠剤
ザイザルシロップ0.05%は、アレルギー性鼻炎やじんましんなどの症状を緩和する抗ヒスタミン薬です。レボセチリジン塩酸塩という成分が、ヒスタミンの働きを阻害してアレルギー反応を抑えます。シロップタイプなので、小児や高齢者にも飲みやすく、副作用も少ないとされています。用法
2023 年5 月改訂(改訂第23 版) 日本標準商品分類番号 87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF 記載要領2008 に準拠して作成 剤 形 アレグラ錠30mg・60mg :フィルムコート錠 アレグラドライシロップ5% :ドライシロップ剤
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